帕罗西汀与氯米帕明治疗强迫症的效果及安全性
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中国实用神经疾病杂志2014年1O月第17卷第20期Chinese Journal of Practical Nervous Diseases Oct.2014,Vo1.17 No.20・113・
帕罗西汀与氯米帕明治疗强迫症的效果及安全性
李新雯
河南省第二人民医院 新郑451191
【摘要】 目的探讨帕罗西汀与氯米帕明治疗强迫症的效果及安全性。方法 选取在我院接受治疗的8o例强迫症患
者,将其平均分为帕罗西汀组与氯米帕明组,分别采用帕罗西汀与氯米帕明进行治疗,对比分析2组临床治疗效果及不良反
应。结果帕罗西汀组总有效率95.O0 ,明显高于氯米帕明组的55.O0 ,帕罗西汀组的不良反应发生率1O.O。 ,明显低
于氯米帕明组的40.0O ,差别均有统计学意义(P<O.05)。结论 帕罗西汀治疗强迫症的临床治疗效果明显优于氯米帕明,
且不良反应较少,可推广应用
【关键词】帕罗西汀;氯米帕明;强迫症
【中图分类号】R749.99 【文献标识码】B 【文章编号1 1673—5110(2014)2O—O113-01
近几年来,强迫症的发病率逐年攀升,临床上,强迫症是 复杂,医学界目前尚无明确定论,主要与患者所处的周围环
一种慢性焦虑障碍性疾病,且存在较高的致残率,治愈困难, 境、社会情况及患者自身的心理活动、个性特点等原因有
严重影响患者的生活质量 。为进一步研究舍曲林合并喹 关口]。帕罗西汀治疗强迫症,其主要机制是对患者的脑神经
硫平对强迫症的临床疗效,选取我院8O例强迫症患者,现报 元5一TH的再摄取作用,且对胆碱能等亲和力不高,临床疗
告如下。 效明显优于氯米帕明 ]。且不良反应发生率明显低于采用
氯米帕明组。与氯米帕明比较,还具有抗焦虑作用[s-e]。
1资料与方法
1.1一般资料选取201i-11—2O13—11在我院接受治疗的 表1 2组临床效果比较 [ ( )]
8O例强迫症患者,将其平均分为帕罗西汀组与氯米帕明组,
每组4O例。帕罗西汀组男2O例,女2O例;年龄28~49岁,
平均(34土3.8)岁;病程2~6 a,平均(5±1.7)a。氯米帕明
组男22例,女18例;年龄26~48岁,平均(36士2.7)岁;病
程2~5 a,平均(4±1.9)a。2组一般资料比较无明显差异
(P>0.05),具有可比性。
注:与氯米帕明组相比, P<0.05
1.2方法2组治疗前均进行血常规、尿常规等检查,帕罗
西汀组:起始量20 mg/d,1周后增加至40 mg/d,但不能>6O 表2 2组不良反应比较In( )]
mg/d,6周为1个疗程;氯米帕明组:起始剂量5O~70 mg/d,
1周后增加至15O~300 mg/d,6周为1个疗程。
1.3疗效评定标准_2 分别应用耶鲁一布朗强迫量表(Yale-
Brown Obsessive-Com—pulsive Scale,Y-BOCS)评定疗效。
显效:Y—BOCS减分率>75 ,患者临床症状全部消失且无
注:与氯米帕明组相比, P<0.05
并发症;有效:减分率25 ~74 ,临床症状部分消失且无并
发症;无效:减分率<25 ,临床症状未消失甚至出现加重且
4 参考文献
伴有并发症。
[1]吉明安.国产舍曲林与氯米帕明治疗强迫症对照研究[J].中
l_4统计学处理 采用SPSS 17.0软件分析,计数资料
国当代医药,2011,18(13):63—64.
以 表示,采用t检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
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区医师(医学专业),2010,12(14):58.
[3]靳凤霞.帕罗西汀与氯丙咪嗪治疗强迫症的临床对照研究
2 结果
[J].临床医学,2o1o,30(2):40—42.
2.1 2组疗效比较帕罗西汀组总有效率明显高于氯米帕
[4]程素满,陈金峰,李志榕.帕罗西汀和马普替林治疗产后抑郁
明组,差异有统计学意义(P<O.05)。见表1。
的疗效观察口].当代医学,2011,17(3):145—146.
2.2 不良反应比较 帕罗西汀组不良反应发生率明显低于
[5]姚琳,邢晓萍.盐酸帕罗西汀与氯米帕明治疗强迫症的对照研
氯米帕明组,差异有统计学意义(P<O.05)。见表2。 究fJ].河北医药,2011,33(6):894—895.
[6]史尧胜.舍曲林与氯米帕明治疗强迫症疗效比较[J].中国基
3讨论
层医药,2009,16(6):1 l19—1 120.
目前,强迫症的发生率不断上升,已经成为全球范围内
(收稿2O14—03—17)
的严重焦虑碍疾病之一。引发强迫症的原因种类繁多,较为
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