喹硫平和对强迫症治疗增效作用的对照研究
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・40・ Shanghai Archives of Psychiatry,2010,Vo1.22,No.1
・论著摘要・
喹硫平和对强迫症
治疗增效作用的对照研究
张霞张玉琦 罗瑜许可微
组痊愈2例,显著进步11例,进步5例,无效2例。氯硝西
泮组依次为1例,5例,8例,4例。
喹硫平和可增强选择性5一羟胺再摄取抑
制剂(SSRI)治疗强迫症的作用
究。
。我们进行两药对照研
喹硫平组发生嗜睡3例,头晕2例,口干1例、便秘2
例。组嗜睡5例,头晕2例,头痛、恶心各1例。两
组治疗前后实验室检查均无异常。
表1 SSRI合并喹硫平或治疗的强迫症患者
Y—BOCS评分 ± 。分
1对象和方法
对象为2007年1月至2009年2月在无锡市精神卫生
中心门诊就诊的难治性强迫症患者。符合中国精神障碍分
类与诊断标准第3版强迫性神经症诊断标准;经2种以上
SSRIs治疗12周以上疗效仍不佳,Y—Brown强迫症状量表
(Y—BOCS)评分减分率<25%,且Y—BOCS分≥16分;汉
密尔顿抑郁量表(HAMD)评分≤14分。签署知情同意书。
共入组44例,根据随机数字表分为:喹硫平组22例,男
13例,女9例,年龄(28±6)岁,病程(18±5)个月,Y—BOCS
(22.5±4.9)分,HAMD(11.6±2.6)分;组22例,
男14例,女8例,年龄(30±7)岁,病程(17±4)个月,Y—
BOCS(21.9-4-5.1)分,HAMD(12.2±3.2)分。
3讨论
强迫症的发生与中枢5一HT功能低下,基底节突触部
位DA水平增高,谷氨酸升高等因素有关 。喹硫平对5一
HT、D2受体共同的影响可能强化SSPd治疗强迫症的作用。
而则可能加强^y一氨基丁酸的抗焦虑作用,改善强
入组时SSRI为:舍曲林平均剂量(181±25)mg/d,帕罗
西汀平均剂量(45±14)mg/d,氟西汀平均剂量(40±13)mg/
d。
迫症患者的焦虑情绪。由于二者治疗强迫症的可能作用机
不改变原SSRI类品种和剂量,喹硫平组加喹硫平,25
制不同,造成增效作用的差异。
本研究样本量尚不足,研究对象并非使用同一种SSRI,
这些可能对研究结果产生影响。
mg/d开始,根据疗效和耐受逐渐加量,2周内滴定到固定剂
量,范围50~200 mg/d。组加,1 mg/d开
始,加药方法同喹硫平组,2周内达到的固定剂量范围2—6
参考文献
mg/d。观察8周。分别在入组时,治疗第4、8周采用Y—
BOCS评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。入组时
1 Bogon AM,Koran LM,Chuong HW,et a1.Quetiapine augmentation
in obsessive——compulsive disorder resistant to serotonin reuptake in・
及第8周检查心电图、血常规、血生化检查。喹硫平平均剂
量(114±55)mg/d,平均剂量(3.4±1.3)mg/d。
hibiotrs:an open—label study.J Clin Psychiat,2005,66(1):73—
79.
Y—BOCS减分率≥75%为痊愈、50%一74%为显著进
步、25%一49%为进步、<25%为无效。
2 HollanderE,KaplnA,Staahl SM.A double—blind,placebo—con-
trolled trial of clonazepam in obsessive—compulsive disorder.World J
喹硫平组完成2l例,1例因嗜睡退出。组完
成20例,嗜睡、头晕步态不稳各1例退出。退出者不统计。
应用SPSS10.0统计软件,采用成组t检验和 检验。
2结果
Biol Psyehiat,2003,4(1):30—34.
3 KordonA,Wahl K,KochN,et a1.Qnetiapine additionto serotonin
reuptake inhibiorst in patients with severe obsessive—-compulsive dis-
older:a double—blind,randomized,placebo—controlled study.J
Clin Psyehopharmacol,2008,28(5):550—554.
两组治疗后Y—BOCS评分均下降,第4周、第8周喹硫
平组Y—BOCS评分低于组,见表1。8周末喹硫平
作者单位:无锡市精神卫生中心214151。zhangxiawx@126.corn
(收稿日期:2009—07—21)
(本文编辑:张红霞)
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