丹栀逍遥散联合氟伏沙明治疗强迫症疗效观察
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实用中医药杂志2020年2月第36卷2期(总第325期)
.36No.2
丹栀逍遥散联合氟伏沙明治疗强迫症疗效观察
岳媛媛
(河南省洛阳市第五人民医院心理二区,河南洛阳471000)
[中图分类号]R749.79[文献标识码]B[文章编号]1004-2814(2020)02-0223-02
[摘 要] 目的:观察丹栀逍遥散联合氟伏沙明治疗强迫症的临床疗效。方法:114例随机分为两组各57例,对照
组给予单纯氟伏沙明治疗,观察组给予丹栀逍遥散联合氟伏沙明治疗。结果:两组治疗后Y-BOCS评分、HAMA评分均
明显降低(
P
<0.05),治疗2周后Y-BOCS评分、HAMA评分观察组低于对照组(
P
<0.05)。总有效率观察组高于对照
组(
P
<0.05)。两组治疗期间TESS评分降低(
P
<0.05)。结论:丹栀逍遥散联合氟伏沙明治疗强迫症疗效较好,可有效改
善精神症状,且不明显增加不良反应。
[关键词] 强迫症;丹栀逍遥散;氟伏沙明
强迫症是临床上较为常见的一类精神障碍性疾病,其
主要临床表现为强迫观念、冲动及强迫行为等,统计数据
显示其发病率为1.5%~2.7%,严重影响患者身心健康及生
活质量[1]。本研究用丹栀逍遥散联合氟伏沙明治疗强迫症
疗效较好,报道如下。
1 临床资料
共114例,均为2017年2月至2019年2月我院收治的强
迫症患者,随机分为对照组与观察组各57例。对照组男31
例,女26例;年龄18~56岁,平均(35.93±10.55)岁;病
程6个月~8年,平均(4.51±1.67)年。观察组男33例,女
24例;年龄18~55岁,平均(35.58±10.37)岁;病程6个
月~8年,平均(4.59±1.71)年。两组性别、年龄及病程
比较差异无统计学意义(
P
>0.05),具有可比性。
纳入标准[2]:①参照《中国精神障碍分类与诊断标
准》第3版(CCMD-3)中制定的强迫症诊断标准;②耶鲁-
布朗强迫症状量表(Y-BCOS)评分大于等于16分;③患者
及家属均知情同意并签署知情同意。
排除标准[3]:①病例资料不完整;②对本研究所使用
药物过敏;③有精神类疾病史;④存在心肝脑肾等主要脏
器病变;⑤对药物或酒精严重依赖;⑥妊娠期或哺期妇
女。
2 治疗方法
两组入院后均给予心理治疗及无抽搐性电休克治疗。
在此基础上给予氟伏沙明(丽珠集团丽珠制药厂生产,国
药准字H20058921)口服,起始剂量50mg、日1次,治疗2周
内可根据病情改善情况调整至日200~300mg、分2~3次服
用,连续服用8周。
组别
观察组
对照组
t
P
例
57
57
治疗前
27.25±2.89
27.18±2.84
1.412
0.557
治疗2周
24.11±2.32
26.07±2.57
3.405
0.001
观察组加用丹栀逍遥散治疗。药用当归30g,茯苓30g,
薏苡仁30g,柴胡20g,苍术20g,丹皮15g,栀子15g,黄
柏15g,牛膝15g,芍药10g,白术10g,炙甘草5g。日1剂,
水煎2次早晚饭后口服,连续服用8周。
3 观察指标
治疗前及治疗后(2周、4周、6周、8周)耶鲁-布朗强
迫症状量表(Y-BCOS)评分与汉密顿焦虑量表(HAMA)
评分、临床效果及治疗期间不良反应发生情况[不良反应
量表(TESS)评分]。
用Y-BCOS评分对强迫症状进行评估,按照强迫症状严
重程度分为轻度、中度、重度,评分范围6~25分,评分与
强迫症状严重程度呈正比。
用HAMA评分对焦虑症状进行评估,HAMA量表共包括
14个条目,每个条目按照症状由轻至重采用0分~4分五级
评分法,评分范围0分~56分,评分与焦虑症状严重程度呈
正比。
用TESS评分对治疗期间不良反应进行评估,评分范围0
分~5分,评分与不良反应严重程度呈正比。
用SPSS 21.0统计软件处理分析,计数资料以(%)
表示、用χ2检验,计量资料以(
x
±
s
)表示、用
t
检验,
P
<0.05为差异有统计学意义。
4 疗效标准
治愈:Y-BOCS评分减分率大于等于75%。显效:
Y-BOCS评分减分率50%~74%。有效:Y-BOCS评分减分率
25%~49%。无效:Y-BOCS评分减分率小于25%。
5 治疗结果
两组治疗前后Y-BOCS评分比较见表1。
治疗6周
13.47±1.56
17.85±1.77
5.116
0.000
治疗8周
10.23±1.14
13.28±1.39
6.245
0.000
F
19.638
8.352
P
0.000
0.000
表1 两组治疗前后Y-BOCS评分比较 (分,
x
±
s
)
治疗4周
21.05±2.04
23.97±2.23
3.978
0.000
两组治疗前后HAMA评分比较见表2。
表2 两组治疗前后HAMA评分比较 (分,
x
±
s
)
组别
观察组
对照组
t
P
例
57
57
治疗前
21.34±2.45
21.41±2.48
1.653
0.498
治疗2周
15.72±2.07
18.09±2.26
3.729
0.001
治疗4周
12.03±1.75
14.86±1.92
4.621
0.000
·223·
治疗6周
8.06±1.47
11.73±1.63
7.398
0.000
治疗8周
5.19±1.23
7.91±1.42
8.183
0.000
F
32.671
21.096
P
0.000
0.000
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