氟伏沙明合并奎硫平治疗强迫症对照研究
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维普资讯
2007年9月
第19卷上半月第9期
中国民康医学
Medical Journal of Chinese People ̄Health
Sep,2007
Vol_19 FHM No.9
【论 著】
氟伏沙明合并奎硫平治疗强迫症对照研究
冯长海 ,韩惠民 ,翟 民
(1.哈尔滨普宁医院,黑龙江哈尔滨150027;2.齐齐哈尔医学院;3.哈尔滨市第一医院)
【摘要】 目的:评价氟伏沙明合并奎硫平治疗强迫症的临床效果。方法:将符合CCMD一3诊断标准的50例强迫症病例随机分为治
疗组和对照组,治疗组给予氟伏沙明合并奎硫平治疗,对照组单独用氟伏沙明治疗,并应用汗密尔顿焦虑量表(HAMA)及耶鲁布郎强迫量表
(Y—BOCS)定期评定疗效,观察12周。结果:在治疗后4、8、12周末时,两组Y—BOCS评分均明显降低,尤以治疗组明显,在治疗各个阶段Y
—BOCS的减分率,治疗组均高于对照组。结论:氟伏沙明合并奎硫平治疗强迫症的临床效果优于单独用氟伏沙明治疗。
【关键词】 氟伏沙明;奎硫平;强迫症
[中图分类号] R971.4;R749.79 [文献标识码] A [文章编号]0369(2007)09—0733—02
Fluvoxamine plus quetiapine in the treatment of obsessive——compulsive disorder
FENG Chang—hal ,HAN Hui—min ,ZHAI min
(1.HaSrbin Puning Hospitl,Ha6rabin 150000,China;2.Qiqiha ̄r Medical Hospitl;3.Ha ̄rabin No.1 Hospit1)a
【Abstract】 Objective:To explore the effect of lfuvxamine plus quetiapine in the treatment of obsessive—compulsive disorder.
Methods:A total of 50 outpatients who met the criteria of CCMD一3 for obsessive—compulsive disorder were assigned to therapeutic
group(n=25)and control group(n=25)for the treatment of 12 weeks.Therapeutic roup gwas given lfuvxamine plus quetiapine and
control group was fluoxetine alone.The clinical effect was assessed with HAMA and Y—BOCS at the end of 4th,8 th and 12th week.
Results:after treatment of 4th,8 th and 12th week,the marked improvement rate and effective rate in therapeutic group were higher
than that in control group.Conclusions:Fluvxamine plus quetiapine has better effect in the treatment of obsessive—compulsive disor—
der than fluoxetine only.
【Key words】Fluvxamine;Quetiapine;Obsessive—compulsive disorder
强迫症是多起病于青少年期的一种常见的神经官能症, 强迫量表(Y—BOCS)评价对强迫症状的疗效,用Hamilton焦
虑量表(HAMA)评价对强迫症状所伴发的焦虑症状的疗效,
并于治疗前应用Hamilton抑郁量表(HAMD)进行测查,
HAMD>21分者不纳入。于治疗前和治疗后第4、8、12周各
评定一次。在治疗前及治疗结束时测血、尿常规,肝功能及
心电图。疗效以Y—BOCS的减分率评定,减分率≥75%为
痊愈,50%一74%为显著进步,25%一49%为进步,<25%为
无效。本研究有关数据采用 检验或t检验分析。
2结果
其病因及发病机制至今仍不太清楚,其治疗一直是精神科比
较棘手的问题。近年来随着氯丙咪嗪、氟西汀、氟伏沙明等
阻断5一HT再吸收药物的临床应用”。 ,虽然明显改善了强
迫症的治疗情况,但有时仍达不到满意的疗效。近年来有报
道,非典型抗精神病药合并选择性5一HT再摄取抑制剂治疗
强迫症会达到更好的疗效 。本研究采用氟伏沙明合并奎
硫平治疗强迫症,并与单独使用氟伏沙明治疗强迫症进行疗
效对比。现报道如下。
1研究对象与方法 2.1按Y—BOCS减分率评定临床疗效,12周末评定:治疗
组痊愈9例,显著进步7例,进步5例,无效4例,显效(痊愈
1.1研究对象所有病例均来源于我院门诊及住院患者。
纳入标准:①依据CCMD一3,符合强迫症诊断标准 ;②Y—
BOCS(Yale—Brown Obsessive Compulsive Scles)评分>16 a
+显著进步)64%,有效(痊愈+显著进步+进步)84%;对照
组痊愈6例,显著进步6例,进步6例,无效7例,显效(痊愈
+显著进步)48%,有效(痊愈+显著进步+进步)68%。两
组显效率和有效率比较差异有显著性(P均<0.05)。
2.2两组治疗前后Y—BOCS与HAMA评分比较
由表1显示,两组问各时间段的Y—BOCS与HAMA评
分比较差异有统计学意义(P均<0.05),说明治疗组疗效优
分;③未服用任何精神药物或停服精神药物4周以上;④年
龄在18~59岁。Hamilton抑郁量表评分(24项)>21分的
不纳入。无精神疾病史、酒精及药物依赖史,无心、肝、肾、脑
等严重躯体疾病史,共入组5O人,男29人、女21人,年龄18
~54岁,平均(29.1±9.1)岁。病程0.5—22年,平均(6.0
±4.2)年。按就诊顺序随机分为治疗组和对照组。治疗组
2O例,其中男15例,女1O例;对照组25例,其中男14例,女
1l例。两组之间性别、年龄及病程经统计学处理无显著性差
异(P>0.05)。
于对照组,另外,在治疗第4周开始Y—BOCS明显下降,第
12周末治疗组的减分率明显高于对照组,两组相比差异有显
著性(P<0.05)。HAMA总分在第4周末明显下降,第12周
末治疗组的减分率明显高于对照组,两组相比差异有显著性
(P<0.05)。 1.2研究方法按纳入标准将病人分为治疗组和对照组。
两组均视病情于1周内将氟伏沙明加至200 mg/d。治疗组
奎硫平开始为50 mg/d,1周后增至100 mg/d,并维持此剂量
不变。两组均禁用其他药物。疗程12周,采用Yale—Brown
2.3两组不良反应比较
表2显示,两组不良反应比较。治疗组:口干2例,占
(下转第743页)
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