米索前列醇片在足月妊娠引产中的应用
-
DrugsandClinic
药物与临床
米索前列醇片在足月妊娠引产中的应用
秦小艳
河南省焦作市妇幼院产科,河南焦作454000
[摘要]目的:
观察米索前列醇片在足月妊娠引产中的应用效果。
方法:
选取2017年8月至2018年8月期间在我院住院并有引产指征的160例
患者为研究对象,按随机数表法将患者分为观察组及对照组各80例,对照组采用催产素引产,观察组应用小剂量米索前列醇片引产,观察
两组患者引产效果、各产程时间、剖宫产率、新生儿窒息发生率和胎心异常、羊水污染、巨大儿发生率。
结果:
观察组产妇引产有效率、
胎心异常、羊水污染、新生儿窒息、巨大儿发生率与对照组相比无统计学意义(P>0.05);观察组产妇第一产程、第二产程、总产程时间、
剖宫产率显著少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。
结论:
米索前列醇片用于足月妊娠引产是有效安全的,可缩短产程,降低剖宫
产率。
[关键词]
米索前列醇片;足月妊娠;引产;安全性
[中图分类号]
R984
[文献标识码]
A
[文章编号]
1672-2809(2019)07-0035-03
ApplicationofMisoprostolTabletsintheInductionofLaborinFull-termPregnancy
QINXiao-yan
DepartmentofObstetrics,MaternalandChildHealthHospital,JiaozuoHenan454000,China
[Abstract]Objective:Toobservethees:FromAugust2017to
August2018,160patientswithindicatientsweredividedinto
trolgroupwasinducedbyoxytocin,whiletheobservationgroup
uctioneffect,durationoflabor,cesareansectionrate,incidenceofneonatalasphyxiaand
fetus,cardiacabnormalities,amnioticfluids:Therewasno
significantdifferenceintherateofinductionoflabor,abnormalfetalheartrate,amnioticfluidcontamination,neonatalasphyxia,andmacrosomia
intheobservationgroupcomparedwiththecontrolgroup(P>0.05).Thefirststageoflabor,thesecondstageoflabor,andthetotalstageoflabor
eandcesareansectionrateweresignificantlylowerthanthecontrolgroup,andthedifferencewas
statisticallysignificant(P<0.05).Conclusion:Misoprostoltabletsareeffectiveandsafeforinducedlaboroffull-termpregnancy,whichcanshorten
thelaborprocessandreducetherateofcesareansection.
[Keywords]MisoprostolTablets;Full-TermPregnancy;InductionofLabor;Safety
为保证孕妇及胎儿安全,在某些情况下需要
准:①均为单胎初产妇;②宫颈Bishop评分≤6分;③
通过引产措施使产妇尽快分娩、终止妊
伴有引产指征,如过期妊娠、妊娠糖尿病(血糖稳定,
娠,其对降低产妇剖宫产率,减少母婴并发症有重要
孕周≥38周,无其他母儿并发症)、妊娠高血压(非子痫
意义。使用催产素是国内常用引产手段之一,但若宫
前期,无剖宫产指征)、羊水过少(羊水指数≤3.0cm不
颈尚未成熟,则极易引产失败,增加剖宫产率,因此对
纳入研究)、胎儿生长受限等;④自愿参与研究。排除
于宫颈成熟度差的产妇,需要促进其宫颈成熟,米索
标准:①伴有引产禁忌证,如哮喘、前列腺过敏等;②
前列醇片是1种人工合成的前列腺素类似物,可诱发宫
伴有肝肾功能障碍者;③骨盆异常无法引产分娩者。
缩、促进分娩
[1,2]
。为了进一步了解米索前列醇在足月
按随机数表法将患者分为观察组及对照组各80例。观
妊娠引产中的有效性及安全性,本研究将米索前列醇
察组年龄23~32岁,平均(27.58
±
4.74)岁,孕周38~42周,
片用于计划分娩,现报道如下。
平均(40.11
±
7.22)周,其中延期妊娠34例,妊娠期高血
压6例,妊娠期糖尿病10例,胎儿生长受限2例,羊水
1资料与方法过少28例;对照组年龄21~33岁,平均(26.85
±
4.87)岁,
1.1临床资料
选取2017年8月至2018年8月期间于我孕周39~42周,平均(40.56
±
6.77)周,其中延期妊娠32
院住院有引产指征的患者160例为研究对象。纳入标
例,妊娠期高血压8例,妊娠期糖尿病12例,胎儿生长
受限3例,羊水过少25例;两组患者一般资料比较无
作者简介:秦小艳,研究方向主要为产科医疗。E-mail:统计学意义(P>0.05)。
260757142@
收稿日期:2019-2-15接受日期:2019-3-15
1.2方法
两组产妇均在严格消毒下行检查,核实
药品评价2019年第16卷第07期35
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药物与临床
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年龄、孕周,测量骨盆及体质指数(bodymassindex,2.3分娩结局比较
给药后两组羊水污染、胎心异常、
BMI),检查分泌物,并密切监护胎心。新生儿窒息、巨大儿发生率比较差异均无统计学意
对照组,常规检查、消毒后,第1天使用宫缩素
义(P>0.05);观察组剖宫产率7.50%,显著低于对照组
2.5IU
+
酸钠林格注射液500mL静脉点滴催产,开始
18.75%,差异具有统计学意义(P<0.05),见表3。
时滴注速度为8滴/min,逐渐根据宫缩情况调整滴速,最
高滴速40滴/min,必要时加大缩宫素剂量至5IU,滴速减3讨论
半,最大滴速仍是40滴/min。第2天、第3天与第1天的滴注
足月妊娠引产是产科常用的治疗手段,小剂量静
方法相同,若72h后仍无临产迹象,视为引产失败。
滴催产素广泛用于催产与引产,但需要产妇长时间卧
观察组,行常规检查、消毒,Bishop宫颈评分
床,不利于分娩产程的进展,产妇容易疲劳,失去对
后,将25μg米索前列醇片置入产妇后穹窿,并嘱
自然分娩的信心,且催产素使用时需专人管理调节用
咐产妇静卧30min后再自由活动,观察宫缩情况,如6h
量
[3]
。因此,寻找一种安全、高效、简便的引产方法在
后仍无宫缩。再次行检查,重新评估宫颈成熟度,
临床上有重要的意义。前列腺素和催产素在分娩过程
了解原放置的药物是否融化吸收,如未融化和吸收,
有着重要作用,且前列腺素能刺激催产素的生成与
则不再放药;若已融化吸收,再次予以米索前列醇片
分泌,使催产素发挥最大的生物效应。前列腺素可提
25μg纳入后穹窿,每日总量不超过50μg,以免药高胶原分解酶活性,促进宫颈结缔组织中的胶原纤
物吸收过多。24h若无规律宫缩,第二天再放置米索前
维分解、松散,促进宫颈成熟
[4]
。而米索前列醇是人工
列醇片。由专人严密监测宫缩强度、频率、产程进展及
合成的前列腺素E
1
制剂,放置于后穹窿可快速软
胎心率。
化宫颈、兴奋子宫、扩张宫口及诱发宫缩
[5]
。近年来国
1.3观察指标
用药前、后对两组产妇行Bishop宫颈评内外较多研究表明米索前列醇可以促进
(下转第55页)
分比较引产效果,末次用药后24h内分娩为显效;末次
表
用药24h内未分娩,宫颈Bishop评分增加大于2分为有Tab1Comparisonofinducedlaboreffectbetweentwo
1两组产妇引产效果比较[例(%)]
效;末次用药后24h内未分娩,宫颈Bishop评分增加小
groups[cases(%)]
组别显效有效无效总有效
于2分为无效。总有效率=(显效+有效)/总例数
×
100%
观察组(n=80)42(52.50)31(38.75)7(8.75)73(91.25)
用药后观察两组产妇各产程时间、胎心异常、剖
对照组(n=80)29(36.25)37(46.25)14(23.75)66(82.50)
宫产、新生儿窒息、羊水污染、巨大儿发生率。
χ22.686
P0.101
1.4统计学处理
应用SPSS20.0统计软件分析数据。
表2两组产妇分娩产程比较(
χ-
±
S
,分)
计数资料以率表示,用χ2检验;计量资料以(
χ-
±
S)表Tab2Comparisofdeliveryprocessbetweentwo
示,用t检验;P<0.05为差异有统计学意义。
groups(
χ-
±
S
,Score)
组别第一产程第二产程第三产程总产程
观察组(n=80)244.25
±
32.4835.14
±
5.476.32
±
0.98287.14
±
44.58
2结果对照组(n=80)387.44
±
46.1437.52
±
6.146.51
±
1.14431.75
±
56.38
2.1引产效果比较
观察组产妇引产有效率为91.25%,
t22.69825.891.13017.996
P0.0000.0110.2600.000
对照组产妇引产有效率为82.50,两者相比差异无统计
表
学意义(P>0.05),见表1。
Tab3Comparisofdeliveryoutcomesbetweentwo
3两组产妇分娩结局比较[例(%)]
2.2分娩产程比较
给药后,观察组产妇第一产程、第
groups[cases(%)]
组别剖宫产率羊水污染新生儿窒息巨大儿胎心异常
二产程、总产程时间显著少于对照组,差异具有统计观察组(n=80)6(7.50)17(21.25)5(6.25)5(6.25)5(6.25)
学意义(P<0.05);两组产妇第二产程比较差异无统计
对照组(n=80)15(18.75)14(17.50)4(5.00)6(7.50)7(8.75)
χ204.4400.3600.1180.0980.360
学意义(P>0.05),见表2。P0.0350.5490.7320.7550.548
36药品评价
2019年第16卷第07期
2019-7期-362019/4/923:13:58
DrugsandClinic
药物与临床
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(上接第36页)
宫颈成熟,诱发宫缩,发动分娩,其有论相符。
效性已被众多产科工作者肯定
[6]
。但关于米索前列
因此,后穹隆放置索前列醇用于足月妊娠产
醇使用后宫缩过强、子宫破裂等的报道,限制了它
妇引产可缩短总产程,降低降低剖宫产率,且引产效
的临床应用
[7]
,因此,探讨米索前列醇用于足月妊
果好,是一种有效安全的引产方法,但仍应在严密观
娠引产的有效性和安全性具有重要意义。
察下使用,警惕宫缩过频、过强现象。
研究报道妊娠晚期对米索前列醇较为敏感,宫缩
过强或过频是常见的不良反应,继而引起胎儿宫内窘
参考文献
迫、胎心改变
[8]
,因此在给予米索前列醇用药时,使用
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[9]
。本研究结果
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药品评价2019年第16卷第07期55
2019-7期-552019/4/923:14:02
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