米非司酮联合米索前列醇片在中期妊娠引产中的应用研究
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米非司酮联合米索前列醇片在中期妊娠引产中的应用研究
目的:探讨米非司酮联合米索前列醇片在中期妊娠引产中的临床效果。方法:
选取2006年1月~2008年1月要求终止妊娠者84例,随机将其分为观察组和对
照组,观察组给予米非司酮联合米索前列醇片引产,对照组给予利凡诺羊膜腔内注
射引产。结果:观察组在宫缩开始到引产结束以及引产时间方面明显短于对照组,
清宫率明显低于对照组,引产出血量明显少于对照组,两者比较,差异有统计学意
义(P<0.05)。观察组48h内引产成功率与对照组比较,差异无统计学意义
(P>0.05)。两组中均未发生宫缩过强、宫颈裂伤及后穹隆破裂、产后大出血等严
重并发症发生。观察组2例患者出现轻度恶心、呕吐。结论:米非司酮联合米索
前列醇片在中期妊娠引产中疗效明显好于利凡诺羊膜腔内注射引产,值得临床应
用。
标签:米非司酮;米索前列醇片;中期;妊娠
人工流产严重影响着妇女的身心健康,而合理的流产方式能最大限度减少人
工流产对妇女的健康危害。随着米非司酮联合米索前列醇片终止早期妊娠的普及,
其在大孕周药物流产的应用中也取得了一定的成效。2006年1月~2008年1月
笔者采用米非司酮联合米索前列醇片进行中期妊娠引产取得满意效果,现报道如
下:
1资料与方法
1.1一般资料
选取2006年1月~2008年1月因医学原因或意外妊娠而自愿要求终止妊娠
者84例,随机将其分为观察组和对照组,每组各42例。其中观察组年龄19~42
岁,平均(28.43±5.02)岁;初胎18例,两胎以上24例;孕周16~26周。对照组年龄
18~41岁,平均(28.24±4.95)岁;初胎19例,两胎以上23例;孕周17~26周。排除肾
上腺疾病、糖尿病、血液疾患及肝肾功能异常,排除瘢痕子宫、生殖道畸形及炎
症以及米非司酮、米索前列素醇使用禁忌证。两组患者在年龄、孕周等方面比较,
差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2方法
观察组给予米非司酮联合米索前列醇片进行药物引产,米非司酮200mg顿服,
前后空腹1.5~2.0h,48h后开始后穹隆放置米索前列醇片0.6mg,必要时根
据宫缩和宫口扩张情况调整药物剂量。对照组给予利凡诺100mg羊膜腔内注射
引产。用药后记录宫缩开始到引产结束时间、引产时间、引产成功率、引产出血
量、胎盘胎膜残留及清宫情况。
1.3疗效评定标准
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