阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗老年支原体肺炎的临床疗效观察
-
·临床药物应用·2019年2月第9卷第4期
阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗
老年支原体肺炎的临床疗效观察
赵 建
湖北省荆州市胸科医院内二科,湖北荆州434000
[摘要] 目的 观察阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗老年肺炎支原体肺炎(MPP)的临床疗效及安全性。方
法 将我院2016年10月~2017年12月收治的90例MMP老年患者随机分为对照组和观察组,每组各45
例。对照组给予阿奇霉素序贯疗法,先静脉滴注阿奇霉素注射液2~5d,体温下降后改为口服阿奇霉素片
2~5d,7d为1个疗程;观察组给予阿奇霉素与孟鲁司特钠联合疗法。对比两组治疗效果、症状消失及住
院时间、不良反应发生情况。结果观察组临床总有效率(95.56%)明显高于对照组(77.78%)(
P
<0.05);
平均症状消失时间及住院时长明显短于对照组(
P
<0.05);观察组不良反应发生率(15.56%)略高于对
照组(11.11%),但差异无统计学意义(
P
>0.05);治疗后观察组TNF-α、CRP、IL-6水平明显低于对照
组(
P
<0.05)。 结论阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗老年MPP疗效显著且不增加治疗风险。
[关键词] 阿奇霉素;孟鲁司特钠;MPP;不良反应
[中图分类号] R725.6 [文献标识码] A [文章编号] 2095-0616(2019)04-28-04
ClinicalobservationofAzithromycincombinedwithMontelukast
sodiuminthetreatmentofelderlymycoplasmapneumoniae
pneumonia
ZHAO Jian
InternalMedicineDepartmentⅡofJingzhouChestHospitalinHubeiProvince,Jingzhou434000,China
[Abstract]ObjectiveToobservetheclinicalefficacyandsafetyofAzithromycincombinedwithMontelukast
sodiuminthetreatmentofelderlymycoplasmapneumoniaepneumonia(MPP).MethodsNinetyelderly
patientswithMPPadmittedtoourhospitalfromOctober2016toDecember2017wererandomlydividedintoan
observationgroupandacontrolgroup,trolgroupwastreatedwithsequential
Azithromycintherapy,withintravenousAzithromycininjectionfor2-5dandoralAzithromycintabletsfor2-5d
andacourseoftreatmentfor7dafterhypothermia,whileobservationgroupwastreatedwithAzithromycin
atmenteffect,symptomdisappearance,hospitalizationtimeandadverse
sThetotalclinicaleffectiverateoftheobservation
group(95.56%)wassignificantlyhigherthanthatofthecontrolgroup(77.78%),andmeandurationofsymptom
disappearanceandhospitalizationwassignificantlyshorterthanthatofthecontrolgroup(P<0.05).The
incidenceofadversereactiintheobservationgroup(15.56%)wasslightlyhigherthanthatinthecontrol
group(11.11%),butthedifferencewasnotstatisticallysignificant(P>0.05).Aftertreatment,thelevelsofTNF-
α,CRPandIL-6intheobservationgroupweresignificantlylowerthanthoseinthecontrolgroup(P<0.05).
ConclusionAzithromycincombinedwithMontelukastsodiuminthetreatmentofelderlyMPPshowssignificant
efficacyanddoesnotincreasetheriskoftreatment.
[Keywords]Azithromycin;Montelukastsodium;MPP;Adversereacti
社区获得性肺炎(community-acquiredpneumonia,
CAP)是一种急性感染性肺实质和(或)肺间质炎症,
可引发机体不同程度感染中毒症状,发病率和病死
率高[1]。CAP主要由细菌感染引起,不同年龄CAP
患者的病原学特点不同,老年患者主要病原体以非
典型病原体、肺炎链球菌、病毒等为主,由肺炎支原
体(mycoplasmapneumonia,MP)感染所致的MP肺
炎(MPpneumonia,MPP)在老年患者中较为常见[2]。
大环内酯类抗生素是治疗老年MMP的临床首选
药物,但因老年人免疫系统功能逐渐减退,生理功
能和基础状况不佳,应用抗生素时存在剂量等诸多
限制[3],且随着当代社会老龄化加速,老年MPP患
者日益增多,耐药性增加,单用大环内酯类抗生素
治疗效果欠佳。阿奇霉素是修饰红霉素结构后得
28
CHINAMEDICINEANDPHARMACYVol.9No.4February2019
2019年2月第9卷第4期·临床药物应用·
1.3.2 对比症状(发热、咳嗽、憋喘)消失及住院时间
1.3.3 对比不良反应情况 不良反应发生率=不
良反应例数/总例数×100%。
1.3.4 对比各项炎性因子 于治疗前后抽取患者
清晨空腹静脉血3mL,离心后检测两组患者血清肿
瘤坏死因子(TNF)-α、C反应蛋白(CRP)以及白
介素(IL)-6等水平。
1.4 统计学分析
本次研究数据均采用SPSS23.0版统计软件行
双侧检验,计量资料以(x±s)表示,采用t检验,计
数资料[n(%)]表示,采用χ2检验。P<0.05为
差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组治疗的总有效率比较
治疗后,对照组显效、有效、无效分别为12、23、
10例,总有效率为77.78%;观察组分别为22、
21、2例,总有效率为95.56%;观察组总有效率明
显高于对照组,差异有统计意义(P<0.05)。见
表1。
表1 两组患者治疗效果比较[
n
(%)]
组别
对照组(
n
=45)
观察组(
n
=45)
χ2
P
显效有效无效总有效率
到的一种临床常用大环内酯类抗生素,对MPP具
有治疗作用[4]。孟鲁司特钠是一种白三烯受体拮
抗剂,常用于支气管哮喘的预防及治疗[5]。近期
有研究显示,阿奇霉素联合孟鲁司特钠可有效对抗
MPP,缓解患者的临床症状及体征[6]。本次研究旨
在观察阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗老年MPP的
临床效果及安全性,探寻更好的临床治疗方案。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取我院2016年10月~2017年12月收治
的MMP老年患者90例作为研究对象,应用随机
数字表法分为对照组(n=45)和观察组(n=45)。
其中,对照组男/女:28/17,年龄61~79岁,平均
(69.4±7.6)岁;病程3~7d,平均(3.81±1.12)d;
对照组施予阿奇霉素序贯疗法。观察组男/女:
30/15,年龄60~78岁,平均(68.7±6.0)岁;病程
3~8d,平均(3.96±1.23)d;观察组施予阿奇霉素
与孟鲁司特钠联合疗法;两组患者一般资料比较差
异无统计学意义(P>0.05)。纳入标准:(1)年龄
≥65岁;(2)临床表现、病理检查、胸部X片检查
均符合MMP诊断标准。排除标准:(1)阿奇霉素
过敏史者;(2)严重免疫系统疾病患者;(3)精神病
患者。本次研究经过我院伦理委员会批准,所有患
者及其家属均知情同意并签署知情同意书。
1.2 方法
1.2.1 对照组给予阿奇霉素序贯疗法 将阿奇霉
素注射液(东北制药集团沈阳第一制药有限公司,
H20000426)50mg加入0.9%氯化钠(石家庄四药
有限公司,H13023201)250mL中,缓慢静脉滴注,
滴注时间不少于1h,每日1次,连续使用2~5d。
待患者体温下降后,改为口服阿奇霉素片(深圳海
王药业有限公司,H20023542),50mg/次,1次/d顿
服,连续口服2~5d,7d为1个疗程。
1.2.2 观察组在对照组基础上加孟鲁司特钠治
疗 口服孟鲁司特钠片(杭州默沙东制药有限公
司,J20130047),10mg/次,1d/次顿服。
1.3 观察指标
1.3.1 对比治疗效果 显效:患者临床症状及体
征完全消失,病理检查各指标恢复正常,胸部X片
检查肺部病变全部吸收;有效:患者临床症状好
转,病理检查各指标有所好转,胸部X片检查肺部
病变吸收≥80%;无效:患者症状及体征无好转或
加重,病理检查及胸部X片检查各指标无明显改
善。临床总有效率=(显效例数+有效例数)/总例
数×100%[7]。
12(26.7)23(51.1)10(22.2)35(77.78)
22(48.9)21(46.7)2(4.4)43(95.56)
4.712
0.030
2.2 两组症状消失及住院时间比较
观察组治疗后的临床症状消失及住院时间明
显短于对照组,差异有统计意义(P<0.05)。见
表2。
表2 两组患者症状消失及住院时间比较(
x±s
,d)
组别发热消失咳嗽消失憋喘消失住院时间
对照组(
n
=45)5.47±1.0210.77±1.963.92±0.2811.89±1.64
观察组(
n
=45)4.11±0.977.25±1.572.57±0.318.01±1.54
t
P
6.481
<0.001
9.403
<0.001
21.679
<0.001
11.569
<0.001
2.3 两组不良反应发生情况比较
观察组中发生恶心2例、呕吐3例、腹痛2例,
不良反应发生率为15.56%,对照组发生恶心3例、呕
吐1例、腹痛1例,不良反应发生率为11.11%;两组
不良反应发生率对比差异无统计学意义(χ2=0.385,
P=0.535)。
CHINAMEDICINEANDPHARMACYVol.9No.4February2019
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·临床药物应用·
表3 两组各项炎性因子水平比较(
x±s
)
组别
对照组
观察组
t
P
TNF-α(μg/L)
治疗前
12.69±1.25
12.37±1.46
1.117
0.267
治疗后
2.39±0.52
5.94±1.03
20.639
<0.001
治疗前
73.69±2.54
73.19±4.95
0.603
0.548
CRP(mg/L)
治疗后
22.69±2.58
32.46±2.41
18.564
<0.001
2019年2月第9卷第4期
IL-6(ng/L)
治疗前
3.16±0.58
3.09±0.43
0.650
0.517
治疗后
0.71±0.68
1.56±0.37
7.366
<0.001
2.4 两组各项炎性因子水平比较
治疗前,两组TNF-α、CRP、IL-6水平对比差
异无统计意义(P>0.05);治疗后,两组TNF-α、
CRP、IL-6水平较治疗前明显下降且差异有统计学
意义(P<0.05);且治疗后观察组TNF-α、CRP、
IL-6水平明显低于对照组(P<0.05)。见表3。
3 讨论
支原体是一类没有细胞壁的最小原核细胞型
微生物,大多不致病[8],MP可诱导巨噬细胞自噬,
免疫细胞分泌促炎细胞因子,其引起的过度免疫应
答在MPP的发生与发展中发挥重要作用[9]。阿奇
霉素是大环内酯类第二代抗生素,可被巨噬细胞摄
取,肺部感染时,巨噬细胞激活并向感染组织转移,
释放出阿奇霉素阻碍细菌转肽反应,抑制细菌蛋白
质合成,从而控制肺部炎症[10]。近几年随着大环内
酯类抗生素耐药菌不同程度地出现,单一使用该类
药物治疗效果受到影响,因此,探寻安全高效的辅
助用药显得愈发重要[11]。孟鲁司特钠是一种白三
烯受体拮抗剂,能够特异性抑制半胱氨酰白三烯受
体,具有抗炎作用,同时对于反复炎症受损及修复
造成的气道重塑具有抑制作用[12]。近期有研究报
道称阿奇霉素联合孟鲁司特钠在小儿MPP治疗中
取得了良好的临床效果[13]。本次研究使用该联合
用药方式治疗老年MPP,结果显示观察组的临床总
有效率明显高于对照组。MP感染刺激机体免疫系
统导致患者体温升高,加用孟鲁司特能增强抗炎效
果,促进患者体温恢复。MP感染能引发呼吸道粘
膜炎症细胞浸润,黏性物质分泌增多,同时MP分泌
的核酸酶、过氧化氢等物质可导致呼吸道上皮细胞
脱落死亡,绒毛运动变慢,从而引起患者咳嗽、憋喘
等支气管症状[14]。有研究报道孟鲁司特钠具有舒
张支气管平滑肌的作用,能有效改善患者咳嗽等症
状[15]。本次研究中观察组症状消失及住院时间明
显缩短,说明孟鲁司特钠在改善MPP症状上具有重
要作用。老年人生理功能减退,免疫力低下,用药
过程中需密切注意不良反应的发生[16]。本次研究
中观察组不良反应发生率(15.56%)虽略高于对照
组(11.11%),但差异无统计学意义,不增加治疗风
险。大量临床研究表明,TNF-α、CRP、IL-6等炎
性因子是除血常规、白细胞水平等新兴的监测机体
炎症反应或感染的新指标;上述三种炎性因子的敏
感性均较高,能够实施反应机体感染情况,以便为
临床治疗疾病提供重要的参考依据。本次研究结
果也显示了,两组TNF-α、CRP、IL-6水平较治疗
前明显下降且差异有统计学意义(P<0.05);而治
疗后的观察组,其TNF-α、CRP、IL-6水平明显低
于对照组(P<0.05),由此表明,阿奇霉素联合孟
鲁司特钠在消除炎症、提升机体免疫力、促进患者
康复方面更具有积极的意义。
综上所述,阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗老年
MPP可显著提高临床总有效率,加速临床症状消
失,缩短住院时长,且不增加治疗风险,值得临床
推广。
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(收稿日期:2018-07-11)
122
CHINAMEDICINEANDPHARMACYVol.9No.4February2019
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