茵栀黄佐治新生儿高胆红素血症的临床分析
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林医学2010年l0月第31卷第29 ・5083・
茵栀黄佐治新生儿高胆红素血症的临床分析
林跃进 (广东省潮州市湘桥区妇幼院,广东 潮州521000)
[摘要] 目的:探讨茵栀黄佐治新生儿高胆红素血症的临床效果。方法:回顾分析200例新生儿高胆红素血症临床资料,
依据治疗方法不同分为观察组和对照组 结果:观察组治疗后1、4、7 d血清胆红素均明显低于对照组,观察组临床治疗总有效率
明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:茵栀黄佐治新生儿高胆红素血症的临床效果明显,值得推广应用。
[关键词] 新生儿;高胆红索血症
新生儿高胆红素血症是新生儿常见的病症之一,及早诊
断对治疗具有重要的临床意义 。临床针对其早期监测、预
后指标有很多的探讨。本研究通过测定新生儿脐血胆红素来
预测新生儿黄疸情况,现报告如下
3讨论
新生儿高胆红素血症是新生儿常见的疾病,由于胆红素
代谢异常引起血中胆红素水平升高而出现皮肤、黏膜及巩膜
黄疸为特征的病症。另外新生儿发生高非结合胆红素血症
1资料与方法
1.1 一般资料:选取2006年2月一2009年1月我院收治的
时,游离胆红素通过血脑屏障,沉积于基底神经核、丘脑、丘脑
下核、顶核、脑室核、尾状核,以及小脑、延脑、大脑皮质及脊髓
200例高胆红素血症患儿作为观察对象,其中男121例.女79
例,胎龄(34.2±2.5)周,体重(3 415.5±1 026.6)g,所有新
生儿高胆红素血症诊断标准均参照《实用新生儿学》中的诊断
标准。200例患儿家长均在知情同意的情况下依据治疗方法
不同分为观察组(100例)和对照组(1O0例),两组患儿性别构
成比例、年龄分布、胎龄、体重等一般资料经统计学分析,差异
均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2治疗方法:对照组:常规光疗,密切观察患儿的体温、大
等部位,抑制脑组织对氧的利用,导致脑损伤。高胆红素血症
常见的原因是ABO溶血,主要是因为母亲与胎儿的血型不合
引起,以母亲血型为0型、胎儿血型为A型或B型最多见,且
造成的黄疸较重;其他如母亲血型为A型、胎儿血型为B型或
AB型;母亲血型为B型、胎儿血型为A型或AB型较少见,且
造成的黄疸较轻。据报道新生儿ABO血型不合溶血的发病
率为11.9% 。新生儿病理性黄疸的特点是生后24 h内出
现黄疸,且进行性加重。传统治疗新生儿高胆红素血症主要
采用光疗。光疗治疗新生儿高胆红素血症的机理:在蓝光的
便、皮肤变化。观察组:在对照组的基础上静脉滴注茵栀黄注
射液,10 ml/d,7 d为1个疗程、
作用下未结合胆红素转变成水溶性异构体,后者可迅速经胆
汁或尿中排泄,从而降低血胆红素水平。本研究在光疗的基
础上联合茵栀黄注射液作为观察组进行治疗,与对照组比较,
结果表明,观察组治疗后1、4、7 d血清胆红素均明显低于对照
组,同时观察组临床治疗总有效率明显高于对照组(P<
0.05),提示茵栀黄治疗新生儿高胆红素血症效果好。茵栀黄
主要成分有茵陈、栀子、黄苓苷及金银花等,其可以抑制机体
1.3 观察指标:①观察两组患儿治疗前、治疗后第1、4、7天
血清胆红素的情况;②观察两组患儿治疗1个疗程后临床疗
效。疗效评价标准:治愈:血清胆红素<130 txmol/L;有效:血
清胆红素130—205 Ixmol/L;无效:m清胆红素>205 txmol/L
1.4统计学处理:采用统计学软件SPSS 12.0建立数据库,
通过t检验和 检验分析,, <0.05为差异有统计学意义。
变态反应的发生,降低红细胞溶血发生率,同时降低血清中胆
2结果
红素含量,减少对肝脏的损害,促进胆汁分泌和排泄,通过参
与机体正常生理代谢,促进肝细胞再生和保护肝细胞避免过
①两组患儿治疗前、治疗后第l、4、7天l l清胆红素情况
的比较:见表l;②两组患儿临床疗效的比较:见表2
表1 两纽治疗前、治疗 笫I、4、7灭I札消胍红索 况( ̄mol/I )
氧化物的损伤。综上所述,茵栀黄联合光疗治疗新生儿高胆
红素血症的临床效果明显,值得临床推广应用。
4参考文献
组别例数 治疗前 治疗f I灭治疗后第4灭} ; 后 7天
[1] 林志波.早期大剂量丙种球蛋白结合蓝光照射治疗新
对照组100 226.8±26.4 182.5±22.2 156.6±19.9 125.7±16.5
观察组1O0 229.7±25.g I63.7±20.7 134.7±18.4 99.8±【1.8
生儿ABO溶血性黄疸[J].海南医学院学报,2009,15(3):
272.
[2] 许天友,叶全花.茵栀黄颗粒治疗新生儿高胆红素血症
疗效观察[J].海峡药学,2009,21(6):164.
[收稿日期:2010—07—19编校:刘娜]
对照组
观察封i
lO0 36(36) 39(39) 25(25)
1O0 51(51)49(49)0
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