新生儿高胆红素血症患儿中先天性甲状腺功能低下症的诊治分析
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维普资讯
第21卷第3期
2008年6月
华夏 医 学 Vo1.21 No.3
Acta Medicinae Sinica
Jun.2008
新生儿高胆红素血症患儿中先天性甲状腺功能低下症的诊治分析
邓毅 ,张华 ,郑樱 ,全裕凤 ,谭媛
541001;
030001)
(1.桂林医学院附属医院新生儿科,广西桂林
2.山西医科大学临床医学O4级硕士研究生班,山西太原
摘要:目的:了解新生儿高胆红素血症患儿中先天性甲状腺功能低下症的发病率、甲状腺变化、病因分类和治疗情况。
方法:采集2000 ̄2005年入住本科新生儿高胆红素血症患儿静脉血2ml,用放射免疫分析法测定血清TSH、FT4、FT3
含量;确诊为CH患儿给予左旋甲状腺素钠治疗并定期随访监测。结果:4597例患儿中确诊CH36例,发病率为0.78%;
36例病因分类的CH中,13例为永久性CH,21例为暂时性CH,2例失访未分类;治疗后CH患儿骨龄和智能发育正常。
结论:在新生儿高胆红素血症患儿中CH发病率高于新生儿平均水平,有助于早期诊断,规范的治疗可使CH预后良
好。
关键词:先天性甲状腺功能低下症;发病率;甲状腺;病因分类
中图分类号:R722.17;R722.19 文献标识码:B 文章编号:1008—2409(2008)03—0495—02
药30d,复查血清TSH、FT4、FT3,若血清TSH、FT4、FT3恢复 先天性甲状腺功能低下症(congenital hypothyroidsm,
cH)是由于先天因素使甲状腺素分泌减少,导致患儿生长障
碍、智能落后,是新生儿常见的内分泌疾病之一,早期诊断和
治疗对该病的预后至关重要,因此许多国家已将该病作为法
律规定的常规筛查项目。本市地处广西北部,是甲亢的高发地
正常,则考虑为暂时性CH,若仍为异常则确诊为永久性CH,予
以终身治疗。
1.5随访监测
患儿接受治疗开始o~3月内每15d复诊1次,3月至1岁
每个月复诊1次,1~6岁3月复诊1次。复诊的主要内容包括
血清TSH、FT4、FT3测定,生长发育、骨龄测定和智能监测
等。
区,妊娠期合并甲亢者及甲亢合并妊娠者均多见。而新生儿黄
疸及黄疸的消退延迟更是CH的主要症状之一。为进一步开展
CH的病因学研究,了解黄疸患儿中CH的发病率,笔者对本科
2000年以来的黄疸患儿进行了相关检查和统计分析,报告如
下。 2结果
2.1发病率
1资料与方法
1.1对象
2000年1月1日至2005年12月31日共采集合格标本4597
份,TSH实验值大于参考值标本149份,阳性率3.24 ,召回
可疑患儿145例,确诊CH36例,发病率0.78%。其中男17例,
女19例,男女性别之比为1:1.176。2000 ̄2005年本院检查
例数、确诊人数及发病率见表1。
在2000年1月1日至2005年12月31日本院新生儿科收治
的所有新生儿高胆红素血症患儿中,选取其中的足月新生儿,
并除外围产期窒息史及其他合并症者。
1.2标本采集
患儿入院后采集静脉血2ml,分离血清后一20 ̄C冷冻保存
备查。
1.3检测方法
表1 2000 ̄2005本院检查例数、确诊人数及发病率
CH确诊实验采用放射免疫法测定血清TSH、游离甲状腺
素(FT4)、三碘甲状腺原氨酸(FT3)含量。
1.4诊断和治疗
当实验结果大于参考值,血清TSH升高,FT4或/和FT3
降低,并结合临床表现即可确诊为CH;若仅TSH升高,T4或/
和T3正常,则30d复查1次,连续半年,直至明确诊断。病例经
确诊立即给予口眼左旋甲状腺素1O~15 g・kg ・d一,并于
15d后复查,根据结果调整最佳用药剂量。在治疗至2岁时停
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