星状神经节阻滞治疗顽固性失眠
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医护论坛 2010年1月第17卷第2期
星状神经节阻滞治疗顽固性失眠
金宝利,杨国峰,都翠红
(辽宁省凌源市第一人民医院麻醉科,辽宁凌源122500)
【摘要】目的:探讨星状神经节阻滞治疗顽固性失眠的新配方。方法:回顾性分析4例顽固性失眠患者,使用不同配方
治疗分析患者的临床表现及结果。结果:4例顽固性失眠患者症状明显改善。结论:新配方行星状神经节阻滞较传统
配方起效更快,效果更明显。
【关键词】星状神经节;顽固性失眠;新配方;咪达唑仑
【中图分类号】R749.7+1 【文献标识码】C
星状神经节阻滞治疗顽固性失眠已在临床广泛应用,而
且治疗效果明显。这是21世纪治疗失眠的一个里程碑。但最
近遇到4例顽固性失眠的患者,使用星状神经节阻滞治疗
2个疗程无效(1个疗程l2次,每天1次,双侧交替进行),传
统配方:盐酸利多卡因5 Inl+O.9%氯化钠溶液至10 nd;后改
用新配方:盐酸利多卡因5 Inl+咪达唑仑0.5 rag+0.9%氯化
钠溶液至1O Illl。行星状神经节阻滞,疗效更好,起效更快[1】,
现报道如下:
1资料与方法
1.1临床资料
顽固性失眠患者4例,女性3例,男性1例,年龄53 5岁,
体重55~7O kg,ASA I一Ⅱ级,经临床系统治疗无效而就诊,
行星状神经节阻滞治疗。星状神经节阻滞成功标志是出现霍
氏综合征(阻滞侧眼睑下垂,眼裂变小,角膜充血,颜面无汗,
鼻塞)。
1.2方法
第1例用传统配方:盐酸利多卡因5 Illl+盐水至l0 rnl,
经星状神经节阻滞2个疗程无效。后尝试改用新配方:盐酸
利多卡因5 IIll+咪达唑仑0.5 mg+0.9%氯化钠溶液至10 IIl1,
行星状神经节阻滞,第1次阻滞患者在手术室内睡眠30 min
后离去,醒来问其本人没有睡觉,晚上睡眠明显改善,经1个
疗程治疗后痊愈。第2例用传统配方经星状神经节阻滞1个
疗程无明显改善,改用新配方阻滞后患者有短暂睡眠,当晚
睡眠改善。经几次治疗后痊愈。第3、4例患者直接使用新配
方.经几次星状神经节阻滞后睡眠良好,1个疗程后痊愈。
2结果
2.1理化性质
咪达唑仑为苯二氮革类药物,为亲脂物,能溶于水,
在pH<4的环境中水溶性增强,所以临床使用的制剂是盐酸
马来酸盐,pH为3.4—3。6。
2.2药理作用
咪达唑仑对BZ受体的亲和力是地西泮的2倍,作用强度
为地西泮的1.5~2.0倍,它的临床应用已有多年历史,主要认
为其效能是对人的意识知晓方面,如麻醉诱导、辅助临床麻
醉、镇静催眠、清醒镇静、抗焦虑作用等方面,其用量为肌注
5 l0 mg。①麻醉前用药5—10 mg,肌注后10~15 min产生镇静
效应,经30 45 rain产生最大效应;②全麻诱导和维持0.1~
0.4 mg/kg静脉推注,3 min起效。③局麻和部位麻醉时作为
162中国当代医药CHINA MODERN MEDICINE
【文章编号】1674—4721(2010)01(b)一162—01
辅助用药0.1-0.15 mg/kg静脉缓推注,咪达唑仑用量少,仅
0.5 rag(<0.01 mg/kg),从理论上不足以产生镇静催眠的效应,
但加入配方后却产生了可遗忘的睡眠,有值得探索的地方回。
2.3咪达唑仑制剂的特点
咪达唑仑为盐酸化合物,浓度为5 mg/ml,pH为3.4—3.6
的水溶性制剂,不含保护剂;而盐酸利多卡因的pH为3.5
5.5,两制剂混合不会发生反应,为新配方的使用奠定了理论
基础。
2.4不同部位的苯二氮革受体兴奋产生的效果
不同部位的苯二氮革受体兴奋产生的效果是不一样的,
大脑皮层和小脑组织中的BZ受体兴奋后产生镇静和抗惊
厥的作用;边缘系统BZ受体兴奋后产生抗焦虑的作用;脊
髓部位的BZ受体兴奋后产生肌肉松弛作用;近年来发现,
神经系统以外的组织也存在BZ受体,星状神经节周围也可
能存在BZ受体,使得少量的咪达唑仑能引起较深的镇静催
眠的效能,而且这种诱导睡眠恰恰成了治疗顽固性失眠的一
把钥匙,打破了失眠的恶性循环,开启了良性睡眠启动的链
条,最终治愈 。
3讨论
新配方行星状神经节阻滞较传统配方起效更快,效果更
明显。本文意在探索一种治疗顽固性失眠时行星状神经节阻
滞时的一种新的药物组合盐酸利多卡因5 I 咪达唑仑05 nag+
0.9%氯化钠溶液至10 ml,从几例患者临床观察发现,它比传
统的药物配方盐酸利多卡因5 ml+0.9%氯化钠溶液至l0 IIll
使用后起效更快,效果更明显。但由于本院条件有限,不能测
量星状神经节周围药物浓度、含量;另外,文中患者例数较
少.有待更多的患者支持,这里只起到一个抛砖引玉的作用,
以供参考。
f参考文献】
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【5】谢伟.治疗顽固性失眠的体会叨.中国现代医生,2007,45(10S):92.
(收稿日期:2009—10-14)
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