第３２卷第６期　

２０１３年１２月　

ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００６—９６９０．２０１３．０６．０１２　

中国野生植物资源　

Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ｗ　Ｐｌａｎｔ　Ｒｅｓｏｕｒｃｅｓ　

Ｖ０１．３２　Ｎｏ．６　

Ｄｅｃ．２０１３　

不同季节灰毡毛忍冬茎叶中绿原酸和木犀草苷含量的分析　

姚正颖，张卫明，孙力军　

（南京野生植物综合利用研究院，江苏南京２１００４２）　

摘要　目的：比较分析不同季节的灰毡毛忍冬茎叶中绿原酸和木犀草苷的含量，为综合利用茎叶资源提供参考　

依据。方法：采用蒸制晒干法对灰毡毛忍冬的茎叶进行干燥处理，利用超声波法提取样品中的绿原酸和木犀草苷　

并通过高效液相谱法进行含量测定。结果：绿原酸和木犀草苷含量在不同季节的灰毡毛忍冬茎叶中差异明显。　

绿原酸含量依次为花＞叶＞茎，以秋季（１１月份）叶片样品中的绿原酸含量最高（３．０３１％），是花蕾中含量的９６％；　

木犀草苷含量总体趋势为叶＞花和茎，以冬季（２月份）叶片样品中的含量最高（０．５５８％），是花蕾中含量的４．６　

倍；二者均高于２０１０版《中国药典》对山银花和金银花指标物质含量的规定。结论：秋冬季节对灰毡毛忍冬进行休　

眠期整型修剪，副产物叶片资源丰富，药源成分充足，具有广阔的开发应用前景。　

关键词灰毡毛忍冬；茎叶；绿原酸；木犀草苷；高效液相谱　

文献标识码：Ａ　文章编号：１００６—９６９０（２０１３）０６—００３５—０４　中图分类号：Ｒ２８４．１　

Ｃｏｎｔｅｎｔ　Ａｎａｌｙｓｉｓ　ｏｆ　Ｃｈｌｏｒｏｇｅｎｉｃ　Ａｃｉｄ　ａｎｄ　Ｇａｌｕｔｅｏｌｉｎ　ｆｒｏｍ　Ｓｔｅｍｓ　ａｎｄ　

Ｌｅａｖｅｓ　ｏｆ　Ｌｏｎｉｃｅｒａ　ｍａｃｒａｎｔｈｏｉｄｅｓ　Ｃｏｌｌｅｃｔｅｄ　ｉｎ　Ｄｉｆｅｒｅｎｔ　Ｓｅａｓｏｎｓ　

Ｙａｏ　Ｚｈｅｎｇｙｉｎｇ，Ｚｈａｎｇ　Ｗｅｉｍｉｎｇ，Ｓｕｎ　Ｌｉｊｕｎ　

（Ｎａｎｊｉｎｇ　Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ　ｆｏｒ　Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ　Ｕｔｉｌｉｚａｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｗｉｌｄ　Ｐｌａｎｔｓ，Ｎａｎｊｉｎｇ　２１００４２，Ｃｈｉｎａ）　

Ａｂｓｔｒａｃｔ　Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：Ｔｏ　ｃｏｍｐａｒｅ　ｔｈｅ　ｃｏｎｔｅｎｔ　ｏｆ　ｃｈｌｏｒｏｇｅｎｉｃ　ａｃｉｄ　ａｎｄ　ｇａｌｕｔｅｏｌｉｎ　ｆｒｏｍ　ｓｔｅｍｓ　ａｎｄ　ｌｅａｖｅｓ　

ｏｆ　Ｌｏｎｉｃｅｒａ　ｍａｃｒａｎｔｈｏｉｄｅｓ　ｃｏｌｌｅｃｔｅｄ　ｉｎ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ　ｓｅａｓｏｎｓ．Ｍｅｔｈｏｄｓ：Ｄｅｈｙｄｒａｔｉｎｇ　ｍｅｔｈｏｄｓ　ｏｆ　ｓｔｅａｍｉｎｇ－ｓｕｎ　

ｄｒｙｉｎｇ　ｗａｓ　ｃｈｏｓｅｎ　ｔｏ　ｄｅａｌ　ｗｉｔｈ　ｓｔｅｍ　ａｎｄ　ｌｅａｖｅｓ　ｏｆ　Ｌｏｎｉｃｅｒａ　ｍａｃｒａｎｔｈｏｉｄｅｓ．Ｃｈｌｏｒｏｇｅｎｉｃ　ａｃｉｄ　ａｎｄ　ｇａｌｕｔｅｏ—　

ｌｉｎ　ｗｅｒｅ　ｅｘｔｒａｃｔｅｄ　ｂｙ　ｕｌｔｒａｓｏｎｉｃ　ｍｅｔｈｏｄ　ａｎｄ　ｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄ　ｂｙ　ｈｉｇｈ　ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ　ｌｉｑｕｉｄ　ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ　

（ＨＰＬＣ）．Ｒｅｓｕｌｔｓ：Ｔｈｅ　ｃｏｎｔｅｎｔ　ｏｆ　ｃｈｌｏｒｏｇｅｎｉｃ　ａｃｉｄ　ａｎｄ　ｇａｌｕｔｅｏｌｉｎ　ｄｉｓｔｉｒｂｕｔｅｄ　ｉｎ　ｓｔｅｍ　ａｎｄ　ｌｅａｖｅｓ　ｏｆ　Ｌｏｎｉ—　

ｃｅｒａ　ｍａｃｒａｎｔｈｏｉｄｅｓ　ｃｏｌｌｅｃｔｅｄ　ｉｎ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ　ｓｅａｓｏｎｓ　ｈａｄ　ａ　ｇｒｅａｔ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ．Ｔｈｅ　ｃｏｎｔｅｎｔ　ｔｒｅｎｄ　ｏｆ　ｃｈｌｏｒｏｇｅｎｉｃ　

ａｃｉｄ　ｗａｓ：ｆｌｏｗｅｒ　ｂｕｄｓ＞ｌｅａｖｅｓ＞ｓｔｅｍ．Ｔｈｅ　ｈｉｇｈｅｓｔ　ｃｏｎｔｅｎｔ　ｒｅａｃｈｅｄ　３．０３　１％ｉｎ　ｌｅａｖｅｓ　ｃｏｌｌｅｃｔｅｄ　ｉｎ　Ｎｏ—　

ｖｅｍｂｅｒ．ｗｈｉｃｈ　ｗａｓ　９６％ｏｆ　ｔｈｅ　ｃｏｎｔｅｎｔ　ｏｆ　ｃｈｌｏｒｏｇｅｎｉｃ　ａｃｉｄ　ｉｎ　ｆｌｏｗｅｒ　ｂｕｄｓ．Ｔｈｅ　ｃｏｎｔｅｎｔ　ｔｒｅｎｄ　ｏｆ　ｇａｌｕｔｅｏｌｉｎ　

ｗａｓ：ｌｅａｖｅｓ＞ｆｌｏｗｅｒ　ｂｕｄｓ　ａｎｄ　ｓｔｅｍｓ．Ｔｈｅ　ｈｉｇｈｅｓｔ　ｃｏｎｔｅｎｔ　ｒｅａｃｈｅｄ　０．５５８％ｉｎ　ｌｅａｖｅｓ　ｃｏｌｌｅｃｔｅｄ　ｉｎ　Ｆｅｂｒｕ—　

ａｒｙ．ｗｈｉｃｈ　ｗａｓ　４．６　ｔｉｍｅｓ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｇａｌｕｔｅｏｌｉｎ　ｃｏｎｔｅｎｔ　ｉｎ　ｆｌｏｗｅｒ　ｂｕｄｓ．Ｂｏｔｈ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｂｅｓｔ　ｗｅｒｅ　ｈｉｇｈｅｒ　ｔｈａｎ　ｔｈｅ　

ｐｒｅｓｃｒｉｂｅｄ　ｃｏｎｔｅｎｔｓ　ｏｆ　ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇ　ｉｎｄｅｘｅｓ　ｉｎ　Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ｐｈａｒｍａｃｏｐｏｅｉａ．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：Ｔｈｅ　ｂｙ　ｐｒｏｄｕｃｔｓ　

ｏｂｔａｉｎｅｄ　ｂｙ　ｐｕｎｃｈｉｎｇ　ｂｒａｎｃｈｅｓ　ａｎｄ　ｌｅａｖｅｓ　ｏｆ　Ｌｏｎｉｃｅｒａ　ｍａｃｒａｎｔｈｏｉｄｅｓ　ｉｎ　ｄｏｒｍａｎｔ　ｐｅｒｉｏｄ　ｏｆ　ａｕｔｕｍｎ　ａｎｄ　

ｗｉｎｔｅｒ　ｗｅｒｅ　ａｂｕｎｄａｎｔ　ｗｉｔｈ　ｐｒｏｄｕｃｔｉｖｉｔｙ　ａｎｄ　ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ　ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ，ｗｈｉｃｈ　ｗｉｌｌ　ｈａｖｅ　ａ　ｂｒｏａｄ　ａｐｐｌｉｃａ—　

ｔｉｏｎ　ｐｒｏｓｐｅｃｔ．　

Ｋｅｙ　ｗｏｒｄｓ　Ｌｏｎｉｃｅｒａ　ｍａｃｒａｎｔｈｏｉｄｅｓ；ｓｔｅｍｓ　ａｎｄ　ｌｅａｖｅｓ；ｃｈｌｏｒｏｇｅｎｉｃ　ａｃｉｄ；ｇａｌｕｔｅｏｌｉｎ；ＨＰＬＣ　

灰毡毛忍冬（Ｌｏｎｉｃｅｒａ　ｍａｃｒａｎｔｈｏｉｄｅｓ　Ｈａｎｄ．一　

银花药材的主流品种之一　卜　。灰毡毛忍冬作为中　

Ｍａｚｚ．），忍冬科忍冬属植物，具有花期长、适应性　

强、易繁殖、易采摘等特点，是我国西南、中南地区金　

药山银花的主要来源，其花、茎、叶均可入药，与传统　

中药材金银花同具清热解毒、疏散风热之效　。　

收稿日期：２０１３—０５—１８　

资助项目：“十二五”国家科技支撑计划（２０１１ＢＡＤ３３Ｂ０２）　

通讯作者：孙力军，博士，副研究员，主要研究方向：生物技术。Ｅ—ｍａｉｌ：ｓｈｅｎｇｗｕｄｉｑｉｕ＠１２６．ｃｏｒｎ　

一３５—　

中国野生植物资源　第３２卷　

绿原酸和木犀草苷是金银花的主要有效成分，　

许多研究报道了其在花、茎、叶等部位的含量　。　

灰毡毛忍冬与金银花具有相同的主治与功效，２０１０　

版《中国药典》规定山银花的质量控制指标成分为　

绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙；金银花　

的质量控制指标成分为绿原酸和木犀草苷。前期研　

究报道了灰毡毛忍冬干燥花蕾中绿原酸、灰毡毛忍　

冬皂苷乙、川续断皂苷乙和木犀草苷含量均高于　

《中国药典》的规定　Ｊ。目前对于灰毡毛忍冬有效　

药源成分的研究主要集中在其花蕾部分，而对其茎、　

叶中活性成分的报道较少。　

每年不同季节对灰毡毛忍冬进行整形修剪产生　

了大量的茎叶副产品，而且产量远高于花蕾　。本　

研究前期发现灰毡毛忍冬茎叶中未能检’？贝４出灰毡毛　

忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙。为了合理开发利用药　

用植物资源，扩大灰毡毛忍冬的药用部位，本文采用　

《中国药典》所收载的金银花质量标准项下的含量　

测定方法，分别在不同季节（夏季、春季、秋季和冬　

季）采集同株灰毡毛忍冬来源的茎叶，分析其中绿　

原酸和木犀草苷的含量，探讨灰毡毛忍冬茎叶的药　

用价值。　

１材料　

１．１　样品　

灰毡毛忍冬（Ｌｏｎｉｃｅｒａ　ｍａｃｒａｎｔｈｏｉｄｅｓ　Ｈａｎｄ．一　

Ｍａｚｚ．）为南京野生植物综合利用研究院选育品种，　

该品种花蕾呈含苞未放的棒状，花冠一直不开裂。　

分别在２０１２年６月８日（现蕾后１０天）和１１月６　

日以及２０１３年２月２５日和５月３日采集同一健康　

植株的茎叶样品（剪取带叶枝条的１／３）用于研究。　

１．２仪器与试剂　

Ａｇｉｌｅｎｔ　１２００型高效液相谱仪（ＨＰＬＣ）（美国　

Ａｇｉｌｅｎｔ公司），配有二极管阵列检测器（ＤＡＤ）、四元　

泵和柱温箱；ＥＬ２０４电子分析天平（中国梅特勒一托　

利多公司）；ＫＱ５２００Ｅ型超声波清洗机（昆山市超声　

仪器有限公司）。　

绿原酸（纯度＞９５％，美国Ｓｉｇｍａ—Ａｌｄｒｉｃｈ公　

司）；木犀草苷（纯度＞９５％，批号ＬＦ２０１２Ａ０００１，南　

京春秋生物工程有限公司）。ＨＰＬＣ分析用试剂为　

谱纯，包括乙腈（美国Ｓｉｇｍａ—Ａｌｄｒｉｃｈ公司）、甲醇　

和乙酸（美国Ｔｅｄｉａ公司），超纯水为娃哈哈纯净水。　

一３６—　

２方法　

２．１　灰毡毛忍冬的干燥处理　

将采摘的新鲜茎叶摊在蒸笼内，厚４～５　ｃｍ，以　

蒸盖上气时计时３　ｍｉｎ，取出后疏松摊在晒盘内，置　

于太阳光下直接晒干。　

２．２绿原酸含量的测定　

２．２．１　谱条件　

谱柱：Ａｇｉｌｅｎｔ　ＺＯＲＢＡＸ　Ｅｃｌｉｐｓｅ　ＸＤＢ—Ｃ１８　

（１５０　ｍｍ×４．６　ｍｍ，５　Ｉ．Ｌｍ）；柱温２５℃；流速１．０　ｍＬ　

・ｒａｉｎ～；　＝３３０　ｎｍ；流动相：０．４％冰醋酸（Ａ）一乙　

腈（Ｂ），梯度洗脱（０～１０　ｍｉｎ，８８．５％～８５％Ａ；１０　

～１２　ｒａｉｎ，８５％～７１％Ａ；１２～１８　ｍｉｎ，７１％～６７％　

Ａ；１８～３０　ｍｉｎ，６７％～５５％Ａ；３０～３１　ｒａｉｎ，５５％～　

８８．５％Ａ）。进样量１０　Ｌ，外标法定量。　

２．２．２溶液的制备　

对照品：精密称取绿原酸对照品适量，置棕量　

瓶中，用５０％甲醇溶解并稀释制成每１　ｍＬ含绿原　

酸０．５０　ｍｇ。供试品：取干燥样品细粉（过５号筛），　

精密称定０．５　ｇ，置５０　ｍＬ容量瓶中，用５０％甲醇定　

容至刻度，称定重量，超声处理４０　ｍｉｎ，放冷，再称定　

重量，用５０％甲醇补足减失的重量，摇匀，８　０００　ｒ・　

ｍｉｎ　离心５　ｍｉｎ，取上清过０．４５　ｍ滤膜，即得。　

２．３木犀草苷含量的测定　

２．３．１　谱条件　

谱柱：Ａｇｉｌｅｎｔ　ＺＯＲＢＡＸ　Ｅｃｌｉｐｓｅ　ＸＤＢ—Ｃ１８　

（１５０　ｍｉｌｌ×４．６　ｍｍ，５　ｍ）；柱温２５℃；流速１．０　ｍＬ　

・ｍｉｎ～；入＝３５０　ｎｍ；流动相：０．４％冰醋酸（Ａ）一乙　

腈（Ｂ），梯度洗脱（０～３０　ｍｉｎ，９０％～７０％Ａ）；进样　

量１Ｏ　Ｌ，外标法定量。　

２．３．２溶液的制备　

对照品：精密称取木犀草苷对照品适量，置棕　

量瓶中，用７０％乙醇溶解并稀释制成每１　ｍＬ含８０　

Ｌ的溶液。供试品：取干燥样品细粉（过５号筛），　

精密称定３　ｇ，置５Ｏ　ｍＬ容量瓶中，用７０％乙醇定容　

至刻度，称定重量，超声处理１　ｈ，放冷，再称定重量，　

用７０％乙醇补足减失的重量，摇匀，８　０００　ｒ・ｍｉｎ　离　

心５　ｍｉｎ，取上清过０．４５　ｔｘＬ滤膜，即得。　

３结果与分析　

３．１线性关系的考量　

精密吸取不同体积的绿原酸和木犀草苷对照品　

第６期　姚正颖，等：不同季节灰毡毛忍冬茎叶中绿原酸和木犀草苷含量的分析　

溶液进样分析，以峰面积（Ｙ）对各对照品的进样量　

（　，　ｇ）进行线性回归，所得两种成分的线性回归方　

程如下：　

绿原酸：Ｙ１＝４　０９７Ｘ１＋５．７６（Ｒ２＝０．９９９　４，线　

性范围：０．２５～７．５０　ｇ）　

木犀草苷：ｙ２＝１　２２７．５Ｘ２＋０．０５（Ｒ２＝０．９９７　６　

，线性范围：０．１６～１．６０　ｇ）　

结果表明各对照品在其相应的进样量范围内与　

峰面积呈现良好的线性关系。绿原酸和木犀草苷的　

ＨＰＬＣ谱峰分别见图１ａ和图１ｂ。　

ｂ　

２．５　５　７．５　１Ｏ　１５　

ｔ／ｍｉｎ　ｔ／ｍｉｎ　

Ａ　

Ｂ　／、　０　

２．５　５　７．５　１Ｏ　１５　２０　

ｔ／ｒａｉｎ　ｔ／ｍｉｎ　

ａ：绿原酸标准品；ｂ：木犀草苷标准品；　

Ａ：供试品中的绿原酸；Ｂ：供试品中的木犀覃苷　

图１绿原酸和木犀草苷的ＨＰＬＣ图　

３．２精密度实验　

分别吸取绿原酸对照品溶液和木犀草苷对照品　

溶液，按各自的谱条件测定绿原酸和木犀草苷峰　

面积的ＲＳＤ（　＝５）分别为１．０２％和１．１８％。以上　

数据表明，该实验精密性良好。　

３．３稳定性实验　

取同一供试品溶液，分别于０、４、６、１２、２４　ｈ进　

样测定的绿原酸和木犀草苷峰面积的ＲＳＤ（ｎ＝５）　

分别为１．１２％和２．４３％，表明供试品溶液中各组分　

在２４　ｈ内稳定。　

３．４重复性实验　

分别按照２．２和２．３所述方法配制供试品溶液　

５份，按照各自的谱条件测定绿原酸和木犀草苷　

的含量ＲＳＤ（ｎ＝５）分别为２．８８％和１．４８％，表明　

本方法有良好的重复性。　

３．５加样回收率　

精密称取一定量已知含量的样品，分别加入对　

照品适量，按照上述方法制备供试品溶液，测定各组　

分含量计算回收率，结果见表１。　

表１绿原酸和木犀草苷加样回收率试验结果（ｎ＝５）　

３．６样品的测定　

采用ＨＰＬＣ检测绿原酸（图１Ａ）和木犀草苷（图　

１Ｂ），各组分均能良好分离。以干燥品来计算各样品　

中活性组分的含量（％，ｇ・ｇ　），结果如表２所示。前　

期研究可知经蒸制晒干处理的的灰毡毛忍冬花蕾中　

绿原酸含量为３．１５６％，木犀草苷含量为０．１２２％［９ｊ。　

将茎叶中测得的绿原酸及木犀草苷含量与同时期花　

蕾中的含量进行比较，结果如图２所示。

∞　∞　

∞　∞　加　

表２不同季节灰毡毛忍冬茎叶中绿原酸和　

木犀草苷的含量（ｘ±ｓ，／／，＝３）　％　

绿原酸含量　木犀草苷含量　

叶　茎　叶　茎　

圃绿原酸（叶）　口绿原酸（茎）　

—书一木犀草苷（叶）—日一木犀草苷（茎）　

Ｏ　∞　Ｏ　如　Ｏ　加　０　０　

珏　

赶　

夏季　秋季　冬季　吞季　

（６月份）（１１月份）（２月份）（５月份）　

图２不同季节灰毡毛忍冬茎叶中绿原酸和木犀草苷的　

相对含量（％，以夏季花期花营中各物质含量为对照）　

由实验数据可见，绿原酸和木犀草苷在不同季　

节的灰毡毛忍冬的花、茎、叶中均有分布，且含量差　

别明显。绿原酸含量总体趋势为：花＞叶＞茎。秋　

季（１１月份）的叶片样品含量最高（３．０３１％），约为　

同一生长期花蕾绿原酸含量的９６％；在夏季（６月　

份）、冬季（２月份）和春季（５月份）采摘的叶片样品　

中，绿原酸含量约为花蕾中含量的５４％～７０％，；在　

不同季节的茎干样品中，绿原酸含量较低，仅为其在　

一３７一　

酯　

０　

Ｏ　

中国野生植物资源　第３２卷　

花蕾中含量的１６％一２４％。木犀草苷含量总趋势　

为：叶＞花和茎（春季除外）。以冬季的叶片样品含　

量最高（０．５５８％），约为同一生长期花蕾中木犀草　

苷含量的４．６倍；夏季和秋季的叶片样品中木犀草　

苷含量分别是花蕾中含量的３．７和３．９倍；春季叶　

片中含量较低，约为花蕾中含量的８２％；在不同季　

节的茎干样品中，除夏季花期样品中木犀草苷含量　

约为其在花蕾中含量的２．１倍外，其它三季的木犀　

草苷含量较低，约为花蕾中含量的２４％～７０％。　

４讨论　

绿原酸是金银花和山银花的主要有效成分和活　

性成分，具有显著的抗病毒、调节糖脂代谢等功　

能　。依据２０１０年版《中国药典》，山银花的干燥　

花蕾中绿原酸含量不低于２．０％＿ｌ　。在本研究中，　

灰毡毛忍冬的夏季和秋季叶片样品中的绿原酸含量　

完全符合药典的规定，以秋季叶片中绿原酸含量最　

高（３．０３１％）。诸多研究报道了金银花的不同部位　

均含有绿原酸，按含量依次为花＞叶＞茎＿４　Ｊ。本　

研究结果与金银花中绿原酸含量分布趋势一致。而　

滕昱伯等研究发现灰毡毛忍冬的主要活性成分绿原　

酸在各部位含量为花＞茎＞叶＿１　，这可能与灰毡　

毛忍冬的产地、品种、采摘季节及提取工艺等因素存　

在差异有关。　

木犀草苷是金银花的另一主要特征成分，具有　

抗菌消炎的功效，药典规定其在金银花干燥花蕾中　

含量不低于０．０５％　１２］。由于木犀草苷在灰毡毛忍　

冬花蕾中的含量过低，关于其含量检测的报道较　

少¨ｌ１Ｈ　Ｊ。我们在前期研究中测得经蒸制晒干处理　

的灰毡毛忍冬干燥花蕾中的木犀草苷含量为　

０．１２２％，高于药典中金银花项下指标的规定　９　Ｊ。本　

研究发现灰毡毛忍冬茎叶中含有木犀草苷尚属首次　

报道。在不同季节采摘的茎叶样品中，除冬季的茎　

干样品外，其它时期茎叶样品中木犀草苷含量均高　

于药典规定的下限值。付庆霞报道了木犀草苷在金　

银花花期的叶片中含量最高，几乎是花蕾与茎中含　

量的３倍　。本研究结果显示，夏秋冬三季叶片中　

的木犀草苷含量远高于花和茎，尤以冬季的叶片样　

品中含量最高（０．５５８％），是花蕾中含量的４．６倍。　

本研究采用超声波提取和ＨＰＬＣ，对不同季节　

灰毡毛忍冬茎叶样品中的绿原酸和木犀草苷含量进　

行检测，方法准确、稳定、可靠。秋季（１１月份）采摘　

的灰毡毛忍冬叶中的绿原酸为３．０３１％，为同一生　

长时期花蕾中含量的９５％；冬季（２月份）采摘的灰　

毡毛忍冬叶中的木犀草苷含量为０．５５８％，是花蕾　

中含量的４．６倍，二者均高于《中国药典》的规定标　

准。因此，在秋冬季节对灰毡毛忍冬进行整型修剪，　

叶片等副产物资源丰富，药源成分充足，灰毡毛忍冬　

的药用价值将得以高效开发利用。　

参考文献：　

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