金银花露抗菌作用的实验研究
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现代中药研究与实践2003年第17卷第5期
ResearchandPracticeofChineseMedicines—55—
金银花露抗菌作用的实验研究
曹 阳1,汪保祥2
(
1.安徽省黄山市人民医院,安徽黄山245000;
2.苏州海王星辰健康药房有限公司,江苏苏州215129
)
关键词:金银花;抗菌
中图分类号:
R
286.5 文献标识码:
A
文章编号:100422199
(
2003
)
传统的金银花露是从中药金银花(忍冬科植物
忍冬
lonicerajapinicaThunb
;红腺忍冬
L
.
hypoglaucaMiq
;山银花
L
.
cofusaDc
和毛花柱忍
冬
L
.
dasystglaRehd
的干燥花蕾或带初开的花)[1]
经水蒸汽蒸馏而成的一个产品,它具有清热解毒之
功效,主要用于暑热、口渴、疮疔及小儿胎毒。金银花
主要含水溶性成分氯原酸、挥发性成分芳樟醇及黄
酮类成分木犀草素等。这些成分均有一定的抗菌活
性[2,3]。因此将传统的金银花露和含水提液的混合金
银花露分别进行薄层检测和抗菌实验,为探讨金银
花露的功能主治和合理制备提供一些依据。
1 实验方法与结果
1.1 薄层检测
1.1.1 氯原酸(
Chlorogenicacid
)检测 样品①:
1.1.2 挥发性成分检出 样品③、④分别为上述
①、②的乙醚萃取液。
对照溶液制备:取金银花标准药植物5
g
剪碎,
置具塞三角烧瓶中,加入乙醚2石油醚(
60~90℃)
(
1∶1
)
50
ml
,冷浸36
h
,滤液浓缩备用。
展开条件:薄层板以200目青岛硅胶
G
自制。
展开剂异丙醇(
100∶6
)。显剂:香兰素0.5
g
溶于
8
ml
乙醇中,加入2
ml
浓硫酸[4]。
取上述样品溶液③、④及对照品溶液分别点于
同一硅胶
G
薄层板上,上行展开,喷显剂后,于
105℃加热15
min
,结果见图2。
传统金银花露即每克生药收集16
ml
蒸馏液。样品
②:混合金银花露即在传统的金银花露中,加入蒸馏
后药渣的水煎液(药渣水煎二次,每次1
h
,滤液与
上述花露以1∶1混合)。
标准品氯原酸:生物制品检定所提供,制成浓度
为1%的乙酸乙酯溶液。
硅胶
GF254荧光板(浙江黄岩化学实验厂)
;其余
试剂均为化学纯,金银花经检定为忍冬科植物忍冬
的花蕾。
取上述样品溶液①、②及对照标准溶液点于硅
胶
GF254荧光板上,以乙酸乙酯2甲酸2水(
10∶2∶3
)
上层上行展开,展距12
cm
,取出晾干,喷以醋酸铅
试液,120℃加热约15
min
,再于紫外灯下检视荧
光,结果见图1。
1.2 抗菌实验
1.2.1 样品的制备 将一定量的金银花按1
g
生
药收集16
ml
馏液制备一定量的金银花露。然后将
蒸馏后的药渣加水适量微沸1
h
,共二次,静置上清
液减压浓缩制成每5
ml
相当于生药1
g
的煮液,按
表1制成样品,再密封,于100℃灭菌30
min
,供抗
菌实验用。
表1 不同的混合金银花露样品
编号
1
2
3
4
5
6
7
8
金银花露(
ml
)
100
100
100
100
100
100
100
0
煎煮液(
ml
)
0
10
20
40
60
80
100
100
外观
无透明
淡黄透明
黄透明
浅褐
褐
褐
褐
深褐
—56—
1.3 抗菌试验[5]
1.3.1 菌种 金黄葡萄球菌(中国生物制品检定
所提供)
1.3.2 增菌 将一铂金耳金黄葡萄球按种于10
现代中药研究与实践2003年第17卷第5期
ResearchandPracticeofChineseMedicines
~9
h
制成菌的肉
ml
肉汤培养基中,在37℃培养8
汤混悬液。
1.3.3 取八根无菌试管,各管中吸取1
ml
肉汤培
养基,再分别加入上述各样溶液1
ml
混匀,将一铂
金耳金黄葡萄球菌的混悬液按种于基中,37℃培
养24
h
,观察结果见表2。
表2 抗菌实验结果
编号
1
2
3
4
5
6
7
8
金银花露的适应症如疮疔和小儿胎毒等,均属
感染性疾患,从薄层检测来看金银花露中未检出具
有抗菌活性的氯原酸,仅有抗菌活性的挥发性成分
存在,而含水煎液的混合金银花露二者兼有。抗菌实
验表明,混合金银花露对金黄葡萄球菌的
MIC
和
MBC
相同约为0.1
g
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