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金银花露抗菌作用的实验研究

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2022年4月17日发(作者:平均血红蛋白浓度偏低)

现代中药研究与实践2003年第17卷第5期

ResearchandPracticeofChineseMedicines—55—

金银花露抗菌作用的实验研究

曹 阳1,汪保祥2

(

1.安徽省黄山市人民医院,安徽黄山245000;

2.苏州海王星辰健康药房有限公司,江苏苏州215129

)

    关键词:金银花;抗菌

    中图分类号:

R

286.5    文献标识码:

A

    文章编号:100422199

(

2003

)

  传统的金银花露是从中药金银花(忍冬科植物

忍冬

lonicerajapinicaThunb

;红腺忍冬

L

.

hypoglaucaMiq

;山银花

L

.

cofusaDc

和毛花柱忍

L

.

dasystglaRehd

的干燥花蕾或带初开的花)[1]

经水蒸汽蒸馏而成的一个产品,它具有清热解毒之

功效,主要用于暑热、口渴、疮疔及小儿胎毒。金银花

主要含水溶性成分氯原酸、挥发性成分芳樟醇及黄

酮类成分木犀草素等。这些成分均有一定的抗菌活

性[2,3]。因此将传统的金银花露和含水提液的混合金

银花露分别进行薄层检测和抗菌实验,为探讨金银

花露的功能主治和合理制备提供一些依据。

1 实验方法与结果

1.1 薄层检测

1.1.1 氯原酸(

Chlorogenicacid

)检测 样品①:

1.1.2 挥发性成分检出 样品③、④分别为上述

①、②的乙醚萃取液。

对照溶液制备:取金银花标准药植物5

g

剪碎,

置具塞三角烧瓶中,加入乙醚2石油醚(

60~90℃)

(

1∶1

)

50

ml

,冷浸36

h

,滤液浓缩备用。

展开条件:薄层板以200目青岛硅胶

G

自制。

展开剂异丙醇(

100∶6

)。显剂:香兰素0.5

g

溶于

8

ml

乙醇中,加入2

ml

浓硫酸[4]。

取上述样品溶液③、④及对照品溶液分别点于

同一硅胶

G

薄层板上,上行展开,喷显剂后,于

105℃加热15

min

,结果见图2。

传统金银花露即每克生药收集16

ml

蒸馏液。样品

②:混合金银花露即在传统的金银花露中,加入蒸馏

后药渣的水煎液(药渣水煎二次,每次1

h

,滤液与

上述花露以1∶1混合)。

标准品氯原酸:生物制品检定所提供,制成浓度

为1%的乙酸乙酯溶液。

硅胶

GF254荧光板(浙江黄岩化学实验厂)

;其余

试剂均为化学纯,金银花经检定为忍冬科植物忍冬

的花蕾。

取上述样品溶液①、②及对照标准溶液点于硅

GF254荧光板上,以乙酸乙酯2甲酸2水(

10∶2∶3

)

上层上行展开,展距12

cm

,取出晾干,喷以醋酸铅

试液,120℃加热约15

min

,再于紫外灯下检视荧

光,结果见图1。

1.2 抗菌实验

  

  

1.2.1 样品的制备 将一定量的金银花按1

g

药收集16

ml

馏液制备一定量的金银花露。然后将

蒸馏后的药渣加水适量微沸1

h

,共二次,静置上清

液减压浓缩制成每5

ml

相当于生药1

g

的煮液,按

表1制成样品,再密封,于100℃灭菌30

min

,供抗

菌实验用。

表1 不同的混合金银花露样品

编号

1

2

3

4

5

6

7

8

金银花露(

ml

)

100

100

100

100

100

100

100

0

煎煮液(

ml

)

0

10

20

40

60

80

100

100

外观

无透明

淡黄透明

黄透明

浅褐

深褐

—56—

1.3 抗菌试验[5]

1.3.1 菌种 金黄葡萄球菌(中国生物制品检定

所提供)

1.3.2 增菌 将一铂金耳金黄葡萄球按种于10

现代中药研究与实践2003年第17卷第5期

ResearchandPracticeofChineseMedicines

~9

h

制成菌的肉

ml

肉汤培养基中,在37℃培养8

汤混悬液。

1.3.3 取八根无菌试管,各管中吸取1

ml

肉汤培

养基,再分别加入上述各样溶液1

ml

混匀,将一铂

金耳金黄葡萄球菌的混悬液按种于基中,37℃培

养24

h

,观察结果见表2。

表2 抗菌实验结果

编号

1

2

3

4

5

6

7

8

金银花露的适应症如疮疔和小儿胎毒等,均属

感染性疾患,从薄层检测来看金银花露中未检出具

有抗菌活性的氯原酸,仅有抗菌活性的挥发性成分

存在,而含水煎液的混合金银花露二者兼有。抗菌实

验表明,混合金银花露对金黄葡萄球菌的

MIC

MBC

相同约为0.1

g

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