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阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎30例疗效观察

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2022年4月17日发(作者:雪纳瑞价格)

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阿奇霉素治疗

医学创新研究2008年8月第5卷第23期MEDICINEINNOVATIONRESEARCH

dx)L支原体肺炎

罗春龙

30例疗效观察

江都市妇幼院(江苏

【中图分类号】R563.1【文献标识码】A

江都225200)

【文章编号】1671—7821(2008)23-0167-01

治疗组临床疗效明显高于对照组

【摘要】目的探讨阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将60例支原体肺炎患儿随机分为治疗组和时照组i每组各

30例。治疗组采用阿奇霉素静脉滴注,对照组采用红霉素静脉滴注,对两组疗效进行比较。结果

(P

【关键词】阿奇霉素小儿支原体肺炎

支原体肺炎在小儿肺炎中最为常见,近年来有逐渐增高的趋

势,因此探讨治疗小儿肺炎的最佳方法极为重要。我们选择住院

患儿60例,分别采用阿奇霉素和红霉素治疗并加以比较,从而找

出治疗小儿支原体肺炎的首选药。现将结果报告如下。

l资料与方法

1.I一般资料自2005年2月~2007年12月,我科共收治60

比较,阿奇霉素组的治愈好转率明显高于红霉素组,两组有显著

差异(P

组,两组间有显著差异(P<0.01)。

3讨论

支原体肺炎是d,JL时期最常见的肺炎之一L2J,多见于学龄儿

童,在我国支原体肺炎占20%左右旧J,在流行期间可达30%一

50%。临床上治疗首选大环内酯类抗生素,其抗菌机制是与细菌

核糖体形成可逆性结合后阻止tRNA的正常移位,从而阻断蛋白

质的合成¨】。以往首选红霉素,但由于红霉素副作用大。特别是

消化道反应重,有部分患儿难以完成病程。与红霉素相比,阿奇

霉素化学结构更加稳定,抗菌谱更广,抗菌力更强,血药浓度高,

体内分布广,组纱渗透力强,在组织和细胞内远远超过它的最小

抑菌浓度。而且不良反应轻微,胃肠道反应轻,患儿能耐受。并

且阿奇霉素的半衰期长,应用72h后仍能保持在抑菌浓度之上,

具有明显的抗生素后效应,因而每天只需用药一次,且在最后一

次给药的3d仍能保持较高的浓度,不仅提高了疗效,也减少了用

量。综上所述,阿奇霉素治疗d,JL支原体肺炎具有疗效显著、疗

程短、不良反应少、用药方便、d,JL易接受等特点,更符合抗生素

的使用原则,明显优于红霉素,是治疗d,JL支原体肺炎的首选

药物。

参考文献

[1]王慕逖,主编.儿科学[M].第5版.北京:人民卫生出版社,

2003:284—290

例支原体肺炎患儿,均经胸片、血象、血清特异性肺炎抗体检测,

临床症状均符合支原体肺炎的诊断标准…。其中男性32例,女

性27例,年龄2—12岁。60例均有不同程度的发热,发热天数2

一lOd。所有病例均有不同程度的咳嗽、气喘,伴有胸闷、胸痛,肺

部可闻及干湿性罗音。

1.2治疗方法将60例.'bJL支原体肺炎患儿随机分为治疗组

和对照组。每组30例,且两组年龄、性别、病程、症状、体征以及实

验检查差异无显著性(P>0.05)。两组患儿均在止咳、化痰、湿

化气道、加强支持对症治疗基础上,治疗组采用阿奇霉素lOm∥

(1‘gd)加人5%葡萄糖溶液中静脉滴注,浓度为0.1/lOOml,每

d)加天1次,用3d停4d,共lOd;对照组采用红霉素30mg/(kg

入5%葡萄糖溶液中静脉滴注,每天1次,共lOd。

1.3疗效判定标准①治愈:治疗后咳嗽气喘症状及干湿I罗音

等体征消失,复查胸片及外围血均正常。②好转:咳嗽气喘明显

好转,肺部干湿性哕音减少,复查胸片及外围血未完全恢复正常。

③未愈:咳嗽气喘无好转,肺部干湿性哕音没有减少,复查胸片及

外围血象未恢复。

1.4统计学分析采用,检验。

2结果

疗效及不良反应观察,对照组:治愈16例(52%),好转7例

(24%),未愈7例(24%),治愈好转率76%;在静脉滴注红霉素

时有27例(92%)出现胃肠道反应,主要表现为恶心、呕吐及腹泻

等症状,加用维生素k或山莨菪碱后大部分缓解不适,有3例因

不良反应大,患儿不能耐受而停用。治疗组:治愈26例(87%)。

好转4例(13%)。未愈0例,治愈好转率为100%;有6例出现胃

肠道反应,但程度较轻,大部分无需用药自行缓解。两组问疗效

[2]王雪莲,顾岑,江栽芳,等.北京地区1990—1991年支原体肺

炎临床研究[J],中华儿科杂志,1994,32(4):217—208

[3]裴方俐.小儿肺炎支原体感染的研究进展[J].医学综述,

2003,9(8):512,FD03

[4]马红秋,辛德莉。肺炎支原体的致病机制[J】.临床和实验学

杂志,2006,5(5):622—623

【收稿日期】2008—6—15

能够产生良好的协同作用,获得较好的I临床疗效。观察结果显

示,治疗组总有效率达90%,明显高于对照组。

观察过程中,治疗组患者未出现明显不良反应,用药前后肝

功能、肾功能、电解质、血常规等检查均无异常改变。因此我们认

为,依那普利联合倍他乐克治疗充血性心力衰竭疗效显著、简便

可行,无明显不良反应,值碍临床进一步应用。

【收藕日期】2008—6—13

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