儿童肺炎支原体感染诊断及治疗研究进展
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综述
儿童肺炎支原体感染诊断及治疗研究进展
黄斐
(浙江中医药大学第一临床医学院 浙江杭州 31 0053)
【摘要l本文就肺炎支原体(Mp)生物学特征、流行特征、致病机制、临床特点,诊断治疗等方面的新进展做一综述,以及对Mp感
染的认识,提高其预防、诊断、治疗水平。
【关键词】儿童肺炎支原体 诊断及治疗 进展
【中图分类号J R 7 2 【文献标识码l A
1 诊断研究进展
由于肺炎支原体与病毒细菌等其他病原体感染所引起的各类
疾病仅根据临床表现不易做出鉴别诊断,故实验室诊断是鉴别肺
炎支原体所致肺炎的主要依据。发达国家已经将支原体的实验室
诊断列为呼吸道感染性疾病的常规检测项目。已知的支原体特异
性实验室诊断方法有。
1.1 支原体体外分离培养
痰、鼻和喉拭子培养可获肺炎支原体,体外培养是临床上诊断
支原体感染的金标准。体外培养支原体营养要求高,生长速度缓
慢,所需时间长,因此培养阳性率极低,同时由于培养假阳性的存
在,其临床应用有效性是有限的。
1.2特异性抗体检测
鉴于体外培养的局限性,特异性抗体检测以其简便快速花费
较低,成为临床上确定肺炎支原体感染的常用方法。特异性MP一
抗IgM可在感染后1周开始上升,10~30d达到高峰,以后逐渐下
降,12~16周后转阴。特异性MP一抗Igd约于感染后20d上升持续
时间较长。目前报道MP-IgM抗体最小检出年龄为10d,最早检出
时间为发病后2d。特异性抗体检测方法补体结合试验、酶联免疫
试验、间接血凝试验、胶体金法检测Mp抗体等多种。
1.3冷凝集试验
冷凝集素大多于起病后第1周末开始出现,至第3~4N达高峰,
以后降低,2~4个月消失。此为非特异型反应。也可见于肝病、溶血性
贫血、传染性单核细胞增多症等,但其滴度一般不超过1:32,其敏感
性为50%~75%,特异性亦较差,漏诊、误诊率较高,常用冷凝集试验作
为支原体感染辅助诊断试验,其检出阳性率随病情加重而提高。
1.4抗原检测
由于实验室检测特异性抗体在时间上的滞后性,故抗原检测
是目前主要的研究方向,以达到早期快速诊断的目的。目前的抗
原检测方法有双抗体夹心酶联免疫吸附法、免疫荧光法、单克隆
抗体检测外膜蛋白抗原等。
1.5 基因诊断
基因诊断主要有核酸杂交技术、核酸杂交技术两种,前者能测
出微量Mp,对诊断支原体感染速度快、特异性高,而敏感性有待于
进一步提高,且因其操作繁杂及应用同位素限制了其推广。对于后
者,在90年代已有报道,其特异性好敏感度高,快速简便。从提取患儿
咽部拭子开始至试验结束仅需2h,既不受细菌污染的影响,也不受机
体免疫功能的影响。但因技术复杂、费用高限制了其应用。
1.6胸片
苏秋玉等报道可利用x线胸片早期诊断tbJt,支原体肺炎,诊
断灵敏度与血清IgM抗体检测结果差异无显著性,且该法与病程
无关,而抗体检测则与病程有明显关系。其研究结果表明,发病3
天以内的患儿采用X线胸片诊断无一漏诊。
1.7布氏生物诊断镜
鞠远荣等报道采用布氏生物诊断镜诊断小儿支原体肺炎,效
1 92 中外医疗OHINA FOREION MEDIOAL 1’REATMEN]
【文章编号l 1 6 74--074 e(ZO10)1 0(a)-01 92--01
果满意。此方法简单易行,采血少并可同时检测其他数种病原体
及观察与病情有关的细胞、自由基改变等优点,可提高支气管肺
炎病原学诊断水平。迄今尚未有关于检测尿液标本用以诊断MP
感染的报道,有待于进一步研究。
2治疗研究进展
2.1抗生素的使用
支原体无细胞壁,对抗生素敏感。其治疗主要是大环内酯类抗
生素。支原体肺炎患儿必须立即给予大环内酯类抗生素治疗,因
其可能留下后遗症。国内多项研究结果表明,采用序贯疗法治疗
tJ ̄JLMp肺炎疗效确切,且可以缩短治疗天数,从而减少静脉用药
时间,提高患儿的依从性,并可降低治疗成本。因而使用序贯疗法
治疗,'J',JLMp感染是大势所趋。
2.2 糖皮质激素的应用
Mp的致病机制提示佐用糖皮质激素可以抑制免疫反应,减轻
免疫损伤。目前认为MP肺炎是免疫系统对MP作出的免疫反
应。所以,对急性期病情发展迅速严重的MP肺炎或肺部病变迁延
而出现肺不张,肺间质纤维化,支气管扩张或有肺外并发症者可使
用,应用糖皮质激素有加速病情恢复的作用,对治疗MP弓}起的伴
机化性肺炎的毛细支气管梗阻(BOOP)和ARDS可取得满意效果。
2.3免疫辅佐剂
重症Mp肺炎患儿在常规治疗下,佐用免疫增强剂,可以较快
控制病情并可减少病后长期带菌状态,减少复发。
2.4 难治性MP肺炎与重症MP肺炎
难治性MP肺炎:通常理解为对大环内酯类抗生素治疗效果不
佳的MP肺炎,患儿病情重,病程长,呼吸道反复感染,甚至迁延不
愈。自从日本学者首次报道MP耐药菌株以来,MP的耐药问题越来
越受到关注,并可能起重要作用。国外有报道认为T细胞数量不足
和细胞活化功能障碍在难治性MP肺炎患儿的免疫发病机制中起
重要作用,此9bMP可能存在免疫逃避机制。国内也有相似的研究
报道。重症MP肺炎:重症MP肺炎的表现是由于MP感染后致机体
炎症反应过度造成急性肺损伤、多脏器功能衰竭等,此时应及时
选用肾上腺激素或(和)丙种球蛋自治疗,阻断迅猛发展的炎症病
理过程。MP肺炎后遗问题是由于气道、肺组织严重受损并无法完
全修复,严重者出现弥漫性肺间质纤维化、肺功能衰竭。国外已开
展为MP肺炎继发闭塞性毛细支气管炎、肺功能衰竭的患者实施
肺移植术。其他后遗问题包括反复呼吸道感染、支气管哮喘等。
参考文献
【1】裴方俐.小儿肺炎支原体感染的研究进展【J].医学综述,2003,
9(8):52l~51 3.
[2】黄邵光,陈巍.肺炎支原体肺炎的诊断与治疗[J】.临床医学研
究,2003,20(4):277~278.
【收稿日期】2010一O5—16
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