ev71疫苗知情同意书

皮内注射用卡介苗接种知情同意书

结核病是由结核杆菌感染引起的慢性传染病。结核菌可能侵入

全身各种器官，但主要侵犯肺脏，称为肺结核病。结核菌主要由肺结

核排菌病人咳嗽、打喷嚏等。通过飞沫排出。易感人吸入带有结核

菌的飞沫可感染结核。缺乏对结核病特异性免疫力的儿童一旦感染结

核。结核菌可经血循环播散至全身。各组织器官均可感染、发生

结核病变，其中结核性脑膜炎、栗粒型结核是儿童结核中常见的类型，

是儿童致死或残留明显后遗症的严重疾病。

接种卡介苗是预防结核病的有效手段。

【疫苗品种】皮内注射用卡介苗，为白疏松体或粉末，复溶后为

均匀悬液。

【接种对象】出生3个月以内的婴儿或用5IUPPD试验阴性的儿童。

【接种原则】为了预防结核病，向上述人推荐接种本产品。根据

《中华人民共和国传染病防治法》和《疫苗流通和预防接种管理条

例》，接种本产品属第一类疫苗，由政府免费提供。

【免疫程序和剂量】儿童出生时接种1剂次，接种0.1ml。

【接种部位和途径】上臂外侧三角肌中部略下处皮内注射。

【接种反应】接种后2周左右，局部可出现红肿侵润。若随后化脓，

形成小溃疡，可用1﹪龙胆紫涂抹，以防感染。一般8-12周后结痂，

为正常反映。如有局部淋巴结肿大软化形成脓疱或其他严重反应，需

及时与接种单位联系或到医院就诊，进行相应治疗。

【禁忌】患结核病、急性传染病、肾炎、心脏病者；患湿疹或其他

皮肤病者；患免疫缺陷症者或使用免疫仰制剂；早产儿、未成熟儿、

分娩创伤儿及低体重儿等应暂缓接种。

到目前为止，任何疫苗的保护效果都不能达到100﹪。少数人接种

后未产生保护力，或者仍然发病，与疫苗本身特性和受种者个质

有关。

如需了解更多信息，请查看产品说明书。若本知情同意书的内容与

产品说明书发生冲突的，以产品说明书为准。

为了保障受种方的知情同意权，特向受种方告知上述内容，如不理

解，可向接种单位医师咨询。受种方充分理解后自愿决定是否接种本

产品。

受种方不愿接种，签字在我不同意接种一栏；受种方愿意接种，请

阅读下方斜体字并填写受种方信息及签名，签名的知情同意书交给接

种单位存档2年。受种方如果需要保留知情同意书，可向接种单位索

要空白知情同意书。

本方已认真阅读并理解本知情同意书内容，（同意接种□；不同意

接种□；（请在方框内打“√”））。

受种者姓名：_________性别：_____出生日期：____年____月

____日

接种单位：_______________接种者/医生（签名）：__________

脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸接种知情同意书

脊髓灰质炎（脊灰）是由脊灰病毒所致的急性传染病。临床主要表

示发热、咽痛、及肢体疼痛，部分病例可发生肢体麻痹，严重病人可

因呼吸麻痹而死亡。本病多发生于小儿，故俗称“小儿麻痹症”。

接种脊髓灰质炎疫苗是预防脊灰的有效手段。

【疫苗品种】脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸，为白固体糖丸。每粒

糖丸重1克。

【接种对象】主要为2个月龄以上的儿童。

【接种原则】为了预防脊髓灰质炎，向上述人推荐接种本产品。

根据《中华人民共和国传染病防治法》和《疫苗流通和预防接种管理

条例》，接种本产品属第一类疫苗，由政府免费提供。

【免疫程序和剂量】接种4剂，2.、3、4月龄各接种1剂，4岁再

接种1剂。每1人次用剂量1粒。其他年龄组在需要时也可服用。

【接种部位和途径】口服。

【不良反应】口服后一般无副反应，个别人由发热、恶心、呕吐、

腹泻和皮疹，一般不需特殊处理即自行消退。如有严重反应及时与接

种单位联系或到医院就诊，进行相应治疗。

【禁忌】发热、患急性传染病者；患免疫缺陷症、接受免疫仰制剂

治疗者；妊娠期妇女。

【特别说明】根据流行病学资料分析，周脓肿者接种本产品后发

生疫苗相关麻痹的概率明显高于普通人。建议周脓肿者暂缓接种

本产品，并在周脓肿痊愈后到指定医院检测免疫功能。

如果免疫功能检测结果正常，建议可接种本产品。如果免疫功能检

测结果不正常，建议暂缓接种本产品。随着生长发育，免疫功能可能

会逐渐完善。首次免疫功能检测不正常者，建议每年追踪检测，如果

检测正常，建议接种本产品；如果不正常，继续暂缓接种本产品。

【其他注意事项】本品只供口服，禁止注射。本品系活疫苗，应使

用37℃以下的温水送服，切勿用热水送服。接种前后30分钟内避免

喂奶。

到目前为止，任何疫苗的保护效果都不能达到100﹪。少数人接种

后未产生保护力，或者仍然发病，与疫苗本身特性和受种者个质

有关。

如需了解更多信息，请查看产品说明书。若本知情同意书的内容与

产品说明书发生冲突的，以产品说明书为准。

为了保障受种方的知情同意权，特向受种方告知上述内容，如不理

解，可向接种单位医师咨询。受种方充分理解后自愿决定是否接种本

产品。

受种方不愿接种，签字在我不同意接种一栏；受种方愿意接种，请

阅读下方斜体字并填写受种方信息及签名，签名的知情同意书交给接

种单位存档2年。受种方如果需要保留知情同意书，可向接种单位索

要空白知情同意书。

本方已认真阅读并理解本知情同意书内容，（同意接种□；不同意

接种□；（请在方框内打“√”））。

受种者姓名：_________性别：_____出生日期：____年____月

____日

接种单位：_______________接种者/医生（签名）：__________

吸附百白破联合疫苗接种知情同意书

百日咳是由百日咳杆菌引起，通过呼吸道传播，以阵发性及痉挛性

咳嗽，以及咳嗽终止时伴有鸡鸣样吸气吼声为特征，常合并肺炎及脑

病而导致婴儿死亡。白喉是由白喉棒状杆菌引起，通过呼吸道传播，

临床特征为局部灰白假膜和全身毒血症症状，重症病例可并发心肌

炎和神经末梢麻痹。破伤风是由破伤风芽孢杆菌引起，通过污染的伤

口传播。破伤风杆菌可产生破伤风毒素，破坏神经的正常仰制性调节

功能，以致肌肉痉挛运动失调，产生肌肉强直和阵发性痉挛的症状，

最后可因窒息、心力衰竭死亡。

接种百日咳疫苗是预防以上三种疾病的有效手段。

【疫苗品种】吸附百白破联合疫苗，为白悬液，含防腐剂，包

装为每安瓶2.0ml。

【接种对象】3个月-6周岁儿童。

【接种原则】为了预防百白破三种疾病，向上述人推荐接种本产

品。根据《中华人民共和国传染病防治法》和《疫苗通流和预防接种

管理条例》，接种本产品属第一类疫苗，由政府免费提供。

【免疫程序和剂量】接种4剂，第3、4、5月龄和18-24月龄各接

种1剂。每剂接种0.5ml。

【接种部位和途径】臀部或上臂外侧三角肌肌肉注射。

【不良反应】注射本品局部可有红肿、疼痛、发痒或有低热、疲倦、

头痛等，一般不需特殊处理即自行消退，如有严重反应及时与接种单

位联系或到医院就诊，进行相应治疗。

【禁忌】由癫痫、神经系统疾病及惊厥史者；患急性传染病（包括

恢复期）及发热者，暂缓注射；有过敏史者。

【其他注意事项】注射后局部可能有硬结，可逐步吸收，再次接种

时应交替更换另侧接种部位。接受注射者在注射后应在现场休息片

刻。注射后出现高热、惊厥等异常情况者，不再接种后续剂次。

到目前为止，任何疫苗的保护效果都不能达到100﹪。少数人接种

后未产生保护力，或者仍然发病，与疫苗本身特性和受种者个质

有关。

如需了解更多信息，请查看产品说明书。若本知情同意书的内容与

产品说明书发生冲突的，以产品说明书为准。

为了保障受种方的知情同意权，特向受种方告知上述内容，如不理

解，可向接种单位医师咨询。受种方充分理解后自愿决定是否接种本

产品。

受种方不愿接种，签字在我不同意接种一栏；受种方愿意接种，请

阅读下方斜体字并填写受种方信息及签名，签名的知情同意书交给接

种单位存档2年。受种方如果需要保留知情同意书，可向接种单位索

要空白知情同意书。

本方已认真阅读并理解本知情同意书内容，（同意接种□；不同意

接种□；（请在方框内打“√”））。

受种者姓名：_________性别：_____出生日期：____年____月

____日

接种单位：_______________接种者/医生（签名）：__________

麻疹减毒活疫苗接种知情同意书

麻疹是由麻疹病毒引起的急性呼吸道传染病，主要发生在儿童和青

少年。临床表现为高热、咳嗽、流涕、眼结膜充血、皮疹，婴幼儿感

染麻疹后的并发症是引起婴儿死亡的主要原因。

接种麻疹疫苗是预防麻疹的有效手段。

【疫苗品种】麻疹减毒活疫苗，为冻干疫苗，呈酪疏松体，复

溶后为橘红或谈粉红澄明液体。复溶后每瓶1.0ml。

【接种对象】8个月龄以上的麻疹易感者。

【接种原则】为了预防麻疹，向上述人推荐接种本产品。根据《中

华人民共和国传染病防止法》和《疫苗流通和预防接种管理条例》，

接种本产品属第一类疫苗，由政府免费提供。

【免疫程序和剂量】接种2剂，8月龄和18-24月龄各接种1剂。每

次用剂量为0.5ml。

【接种部位和途径】于上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射0.5ml。

【不良反应】注射后一般无局部反应。在6-10天内，个别人可能

出现一过性发热反应以及散在皮疹，一般不超过2天可自行缓解，

通常不需特殊处理。必要时与接种单位联系或到医院就诊，进行相应

治疗。

【禁忌】患有严重疾病、急性或慢性感染者、发热者；对鸡蛋有过

敏史者；妊娠期妇女。

【其他注意事项】注射过免疫球蛋白者，应间隔1个月以上再接种

本疫苗。在使用其他活疫苗前后1个月内，不应使用本疫苗。本疫苗

可与风疹或腮腺炎活疫苗同时接种。到目前为止，任何疫苗的保护

效果都不能达到100﹪。少数人接种后未产生保护力，或者仍然发病，

与疫苗本身特性和受种者个质有关。

如需了解更多信息，请查看产品说明书。若本知情同意书的内容与

产品说明书发生冲突的，以产品说明书为准。

为了保障受种方的知情同意权，特向受种方告知上述内容，如不理

解，可向接种单位医师咨询。受种方充分理解后自愿决定是否接种本

产品。

受种方不愿接种，签字在我不同意接种一栏；受种方愿意接种，请

阅读下方斜体字并填写受种方信息及签名，签名的知情同意书交给接

种单位存档2年。受种方如果需要保留知情同意书，可向接种单位索

要空白知情同意书。

本方已认真阅读并理解本知情同意书内容，（同意接种□；不同意

接种□；（请在方框内打“√”））。

受种者姓名：_________性别：_____出生日期：____年____月

____日

接种单位：_______________接种者/医生（签名）：__________

重组乙型肝炎疫苗接种知情同意书

乙型病毒性肝炎（以下简称“乙肝”）由乙肝病毒引起，主要通过

母婴、血液（体液）和生活密切接触传播。感染乙肝病毒后可成为乙

肝病毒携带者，部分人可转化为慢性乙肝患者，少部分人发展为肝硬

化和肝癌。

接种乙肝疫苗是预防乙肝的有效手段。

【疫苗品种】重组乙型肝炎疫苗（酵母），为白混悬液体，含

防腐剂。每支0.5ml。

【接种对象】新生儿，特别是母亲HBsAg或HBeHg或HB-DNA

阳性的新生儿；医务工作者、医学检验人员、乙肝病毒已感染者的

配偶、子女或密切接触者、血液透析者和静脉注射者等高危人，

其他未感染过乙肝的人。

【接种原则】为了预防乙型肝炎，向上述人推荐接种本产品。根

据《中华人民共和国传染病防治法》和《疫苗流通和预防接种管理

条例》，凡扩大国家免疫规划免疫程序规定的受种者（新生儿），接种

本产品属第一类疫苗，由政府免费提供；其他人接种则属于第二类

疫苗，由公民自费并且自愿受种。

【免疫程序和剂量】接种3剂次，第0、1和6个月各接种1剂。

新生儿第1剂在出生后24小时内尽早接种。

【接种部位和途径】于上臂三角肌肌内注射。

【不良反应】个别人可能出现局部疼痛、红肿，或中、低度发热，

一般可自行缓解，不需特殊处理。如有严重反应及时与接种单位联系

或到医院就诊，进行相应治疗。

【禁忌】发热、患急性或慢性严重疾病者，对酵母成分过敏者。

【其他注意事项】受种者在接种时如正处于乙肝潜伏期，本品在这

种情况下可能不能预防乙肝感染。

到目前为止，任何疫苗的保护效果都不能达到100﹪。少数人接种

后未产生保护力，或者仍然发病，与疫苗本身特性和受种者个质

有关。

如需了解更多信息，请查看产品说明书。若本知情同意书的内容与

产品说明书发生冲突的，以产品说明书为准。

为了保障受种方的知情同意权，特向受种方告知上述内容，如不理

解，可向接种单位医师咨询。受种方充分理解后自愿决定是否接种本

产品。

受种方不愿接种，签字在我不同意接种一栏；受种方愿意接种，请

阅读下方斜体字并填写受种方信息及签名，签名的知情同意书交给接

种单位存档2年。受种方如果需要保留知情同意书，可向接种单位索

要空白知情同意书。

本方已认真阅读并理解本知情同意书内容，（同意接种□；不同意

接种□；（请在方框内打“√”））。

受种者姓名：_________性别：_____出生日期：____年____月

____日

接种单位：_______________接种者/医生（签名）：__________