桂枝茯苓胶囊联合头孢克肟颗粒及奥硝唑分散片治疗慢性盆腔炎
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河南医学研究2019年7月第28卷第14期 HENANMEDICALRESEARCHJul.2019,Vol.28,No.14·2635·
桂枝茯苓胶囊联合头孢克肟颗粒及奥硝唑分散片
治疗慢性盆腔炎
张曼
(信阳市第一人民医院妇科,河南信阳 464000)
【摘要】 目的 探讨桂枝茯苓胶囊联合头孢克肟颗粒及奥硝唑分散片在慢性盆腔炎患者中的应用效果。方法 选取
2016年6月至2018年1月信阳市第一人民医院71例慢性盆腔炎患者,采用随机数表法分为对照组和观察组,对照组35
例,采用头孢克肟颗粒联合奥硝唑分散片治疗,观察组36例,给予头孢克肟颗粒+奥硝唑分散片+桂枝茯苓胶囊治疗。
6(IL-6)、肿瘤坏死因子-
α
(TNF-
α
)水平变化情况,并统计两比较两组临床治疗效果及治疗前后血清白细胞介素-
组不良反应发生率。结果 观察组患者治疗总有效率[9722%(35/36)]高于对照组[7714%(27/35)],差异有统计学
意义(P<005);治疗后3个月后观察组血清TNF-、IL-6水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<001);观察组
α
不良反应发生率为1389%(5/36),对照组为1143%(4/35),差异无统计学意义(P>005)。结论 桂枝茯苓胶囊联
合头孢克肟颗粒、奥硝唑分散片可抑制慢性盆腔炎患者炎症反应,疗效确切,联合用药安全可靠。
【关键词】 慢性盆腔炎;桂枝茯苓胶囊;头孢克肟颗粒;奥硝唑分散片
【中图分类号】 R711.33 doi:10.3969/j.issn.1004-437X.2019.14.067
慢性盆腔炎是指内、外源性病原体侵入生殖道,导
致生殖道感染而引发的生殖器官及其周围组织炎症反
应,发病率为38%~62%,且近年有逐渐升高趋
1]势[。慢性盆腔炎常伴有经量增多、下腹部疼痛、经
腔疾患者;哺期或妊娠期女性。
1.3 治疗方法 对照组采用奥硝唑分散片(湖南九
典制药股份有限公司,国药准字H20040460)口服,
05g/次,2次/d;头孢克肟颗粒(康普药业股份有限
公司,国药准字H20068130)口服,05g/次,2次/d;每
月服用14d,共治疗3个月。观察组于以上基础上采
用桂枝茯苓胶囊(江苏康缘药业股份有限公司,国药
准字Z10950005)口服,3粒/次,3次/d,持续治疗3
个月。
1.4 血清学检测 采集患者空腹静脉血4mL,离心,
分离血清,采用酶联免疫吸附法测定患者血清白细胞
介素-6(interleukin-6,IL-6)及肿瘤坏死因子-
α
(tumornecrosisfactor-,TNF-)水平。
αα
1.5 疗效评定标准 经治疗腰骶部胀痛、下腹部疼痛
等症状无改善,症状体征积分较治疗前减少不足30%
为无效;症状有所缓解,症状体征积分减少30%~69%
为好转;临床症状明显好转,症状体征积分减少70%~
94%为显著好转;症状完全消失,积分减少
≥
95%为临
4]床治愈[。将好转率、显著好转率及临床治愈率纳入
期延长等症状,严重者甚至导致患者不孕。西药头孢
克肟颗粒、奥硝唑分散片虽可在一定程度上改善患者
上腹部疼痛等症状,但难以从根本上消除病因。慢性
盆腔炎属中医学中“腰痛”等范畴,主张采用活血化瘀
2]中药治疗[。桂枝茯苓胶囊为活血散瘀胶囊制剂,有
研究指出桂枝茯苓胶囊可消除慢性盆腔炎患者炎症反
3]应,促进症状消退,提高疗效[;但其与西药奥硝唑分
散片、头孢克肟颗粒联合使用效果如何临床鲜有研究。
本研究将桂枝茯苓胶囊与头孢克肟颗粒、奥硝唑分散
片联合应用于慢性盆腔炎,探讨其治疗效果。
1 对象与方法
1.1 研究对象及分组 选取2016年6月至2018年1
月信阳市第一人民医院收治的71例慢性盆腔炎患者,
采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组。对照
组35例患者年龄为20~55岁,平均(3650±910)
岁;病程为5个月~9a,平均(350±160)a。观察组
36例患者年龄为21~56岁,平均(3690±930)岁;
病程为6个月~10a,平均(397±170)a。两组临床
P>005)。本研究经资料比较,差异无统计学意义(
信阳市第一人民医院医学伦理委员会审核通过。
1.2 纳入及排除标准
①
纳入标准:经诊断确诊为慢
性盆腔炎;对本研究知情同意并签署知情同意书。
合并子宫内膜异位症、盆腔结核或其他盆
②
排除标准:
总有效率。
1.6 观察指标
①
临床疗效。
②
治疗前及治疗3个
月后血清IL-6及TNF-
α
水平变化情况。
③
不良
反应。
1.7 统计学方法 采用SPSS210统计学软件分析
处理数据,计量资料用均数±标准差(x±s)表示,计数
珋
资料用频数和百分数表示。采用均衡分组单因素干预
量水平研究设计,对照组与观察组间患者血清炎症因
子水平差异比较采用对立样本t检验,组间临床疗效
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