小儿支原体肺炎86例临床分析
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临床医学
2011NO.11
CHINAFOREIGNMEDICALTREATMENT
中外医疗
小儿支原体肺炎86例临床分析
杨立春孙宏伟翟佳于泉
(大庆龙南医院齐齐哈尔第五附属医院黑龙江大庆163000)
【摘要】肺炎支原体临床表现不一,有肺外合并症是本病特点,临床容易漏诊误诊。
【关键词】肺炎支原体患儿
【中图分类号】R563【文献标识码】A【文章编号】1674-0742(2011)04(b)-0101-01
肺炎支原体(mycoplasmapneumoniae,MP)是近年来呼吸道尤
其是下呼吸道感染的常见病原之一,国内报告约有10%~30%的
社区获得性肺炎是MP所致,国外为9.6%~66.7%[1]。MP肺炎临
床表现不一,有肺外合并症是本病特点,临床容易漏诊误诊。本文
对2007年1月至2009年12月我院住院的86例MP肺炎患儿的临床资
料进行分析,以提高对该病的诊治水平。
1资料与方法
1.1一般资料
86例呼吸道感染患儿为我院儿科住院连续病例,符合MP肺炎
诊断标准,其中男52例,女34例,病程8~26d。
1.2临床表现
持续性发热78例,呈低热至中等度发热,12例为弛张高热;咳
嗽76例,呈刺激性干咳65例,痉挛性咳11例,有咳嗽无发热6例,有
发热无咳嗽2例。食欲缺乏18例,腹痛、轻度腹泻16例,恶心、呕吐
13例,头痛、头晕10例,胸闷、喘憋6例,血尿5例,精神不振、嗜睡及
皮疹各4例。肺部体征:双肺呼吸音粗糙48例,呼吸音减弱13例,闻
及干性哕音19例,湿性
音15例。
1.3实验室检查
检测血清MP-IgM均为阳性;外周血白细胞正常58例,增高21
例,降低7例;C反应蛋白(CRP)增高46例,血沉增加15例,ALT或
AST升高9例,CK—MB轻度升高6例。胸部X线摄片示:双肺纹理增
粗模糊51例,点状、斑片状阴影26例,肺不张2例、右胸腔积液4例。
1.4肺外合并症胸膜炎4例
轻度贫血6例,血小板增多6例,减少2例,心肌酶谱轻度升高、
心动过速、T波改变8例。泌尿系受累表现镜下血尿。皮疹及关节痛
偶见。
1.5治疗方法
红霉素30~40mg·kg·d或阿奇霉素10mg·kg·d静滴,连用
10~14d,并给予支持、对症等治疗。
2结果
86例患儿中,在治疗3~4d后体温正常53例,7d内体温正常23
例,治疗10~12d体温正常2例;76例咳嗽者,治疗4~7d咳嗽明显减
轻;肺部喘鸣音消失,伴有肺外症状表现者随肺炎治愈而消失,实
验室复查恢复正常。86例患儿均治愈出院。
3讨论
肺炎支原体是一种大小介于细菌和病毒之间的致病微生物,
含有DNA和RNA,无细胞壁。其发病机制为MP对靶器官的直接侵
害,部分毒素介入的损害,免疫机制介导的靶器官的损害。MP是
超滤过性、独立生活的最小病原微生物,通过呼吸道飞沫传播,吸
附于纤毛上皮细胞的受体,分泌毒性物质,损害上皮细胞,使黏膜
清除功能持续受损,导致慢性刺激性咳嗽。大环内酯类药物的作
用机制为与细胞核糖体可逆性结合后阻滞t—RNA的正常移位,
从而阻断细菌蛋白质的合成。该类药通过同样的机制发挥对支原
体的强作用[2~3]。MP在小儿呼吸道感染中占10%~30%以上。本病
一年四季散发发病,秋、冬季较多见。目前诊断主要依据血清学检
测,在MP感染后,可刺激B细胞产生IgM及IgG特异性抗体,引起宿
主细胞膜抗原结构的改变,产生自身抗体,导致病理免疫反应。临
床常用检测MP—IgM抗体手段,特异性、敏感性强,操作简便,是
诊断MP感染的可靠指标[4~5]。MP感染1周后,血中IgM才可被检
出,l0~30d达高峰,12~26周消失,发病10d后是检测IgM最佳时
机;IgG产生更晚,早期诊断意义不大。胸部X线检查60.87%示肺
纹理增粗模糊,30.43%示点状、斑片状阴影,见于右肺下叶多于
上、中叶;肺不张、胸腔少量积液6.98%。肺外并发症为本病特点,
本组病例并发消化系统、中枢神经系统症状为主,随肺部病变吸
收好转,肺外症状很快消失,各项检查恢复正常。支原体能在细胞
外生活,影响病原微生物蛋白合成的抗生素对它有效,儿童处于
生长发育期,四环素类、喹诺酮类、氨基糖甙类药物使用受到一定
限制,以大环内酯类抗生素为首选,该类药物能迅速抑制细胞核
的蛋白体合成及信息RNA复制。临床上怀疑MP血症时,我们经验
性先静滴红霉素3~5d,MP血症控制后,改用胃肠道反应少、用药
次数少、依从性好、组织浓度高的阿奇霉素治疗,疗程10~14d,均
取得满意疗效。对有肺外并发症,特别是神经系统损害病例,应用
抗生素的同时,使用激素及免疫球蛋白,增强机体免疫力,对控制
病情进展,减少后遗症发生是有益的。
参考文献
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【收稿日期】2010-11-18
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