科普先兆子痫患者及抗淋巴细胞球蛋白预防慢性移植物抗宿主病
在子痫前期临床发作之前,孕妇中可溶性fms样酪氨酸激酶1(sFlt-1)与胎盘生长因子(PlGF)的比率升高,但其在怀疑子痫前期妇女中的预测价值尚不清楚。
方法
我们进行了一项前瞻性,多中心,观察性研究,以推导并验证血清sFlt-1与PlGF的比率,该比率可短期预测怀疑患有先兆子痫的单胎妊娠妇女(24周)是否存在先兆子痫。妊娠0天至36周6天)。主要目的是评估sFlt-1:PlGF的低比率(在或低于衍生的临界值)是否可预测首次就诊后1周内是否患有先兆子痫,以及高比率(临界值以上)是否可在4周内预测先兆子痫的存在。
结果
在发展队列(500名妇女)中,我们确定sFlt-1:PlGF比率的临界值为38,具有重要的预测价值。在随后的另外550名妇女中进行的验证研究中,sFlt-1:PlGF比率为38或更低的预测值为99.3%(95%置信区间[CI]为97.9)为阴性(即,在随后的一周中没有先兆子痫)。至99.9),灵敏度为80.0%(95%CI,51.9至95.7),特异性为78.3%(95%CI,74.6至81.7)。sFlt-1:PlGF比值高于38的阳性预测值在4周内诊断先兆子痫的率为36.7%(95%CI,28.4至45.7),敏感性为66.2%(95%CI,54.0至77.0)和83.1特异性百分比(95%CI,79.4至86.3)。
异体造血干细胞移植后,慢性移植物抗宿主病(GVHD)是后来疾病和死亡的主要原因。我们假设在急性白血病患者的清髓性调理方案中加入抗人T淋巴细胞免疫球蛋白(ATG)会导致同种异体外周血干细胞移植后从HLA相同的慢性GVHD显着降低兄弟。
方法
我们对ATG进行了一项前瞻性,多中心,开放标签的随机3期研究,作为条件疗法的一部分。27个中心共招募168位患者。将患者按1:1比例随机分配接受ATG或不接受ATG,并根据疾病中心和疾病风险进行分层。
结果
中位随访24个月后,ATG组慢性GVHD的累积发生率为32.2%(95%置信区间[CI],22.1至46.7),而ATG组为68.7%(95%CI,58.4至80.7)。非ATG组(P <0.001)。ATG组和非ATG组的2年无复发生存率相似(分别为59.4%[95%CI,47.8至69.2]和64.6%[95%CI,50.9至75.3]; P = 0.21),总生存率也是如此(分别为74.1%[95%CI,62.7至82.5]和77.9%[95%CI,66.1至86.1]; P = 0.46)。复发率,感染并发症,急性GVHD或不良事件的发生率在组间无显着差异。ATG组的2年慢性无GVHD和无复发生存的复合终点率显着高于非ATG组(36.6%vs. 16.8%,P = 0.005)。
结论
同种异体移植后,包含ATG导致的慢性GVHD发生率明显低于没有ATG的发生率。两组的生存率相似,但是使用ATG可以实现无GVHD的慢性生存和无复发生存的复合终点率更高。
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