在沙门氏菌和志贺氏菌感染中鉴定出的新microRNA的功能
发现它们使他们的发现者获得了1990年代的诺贝尔奖-microRNA是不编码蛋白质的小RNA分子,但是,它们却起着至关重要的作用:它们充当基因表达的调节剂,因此,它们已成为人们关注的焦点。对医学的关注。尽管这种遗传材料有成千上万种不同的序列,但是在大多数情况下,每个人在几种疾病中所起的个体作用仍然未知。
最近,在科尔多瓦大学等地进行的研究已发表在《自然微生物学》上,该研究能够确定鼠伤寒沙门氏菌和弗氏志贺氏菌感染中某些microRNA的特异性功能。这是两种相似的细菌,在摄入被该疾病的人或动物感染的食物或水后会传给人类。
这是两种侵袭健康细胞并引起类似症状的细胞内病原体。然而,尽管它们有许多相似之处,结果表明,这两种细菌的感染是由具有截然相反功能的不同microRNA控制的。
为了得出这个结论,科尔多瓦大学遗传学系研究员SaraZaldívar解释说,分别研究了一系列1400多种不同的microRNA,以验证它们被这两种细菌感染后对细胞产生什么样的作用。
以志贺氏菌为例,结果表明,感染后,三种特定的微RNA使称为细菌足丝的细丝沉默了负责细菌传播的基因的表达。这是被感染生物体的一种免疫反应机制,因此可以减少细菌的运动。
对于沙门氏菌,几乎相反。一旦细胞被感染,一种微小RNA就会激活负责细菌繁殖的基因的表达。这是病原体繁殖的攻击机制,这一点不仅在实验室得到证实,而且在猪肠道粘膜中得到了体内证实。
含义和后果
结果显示了两种机制,它们以完全不同的方式起作用,这是以前从未描述过的。尽管在某些感染(例如志贺氏菌)中,这些小分子遗传物质在被感染生物体的免疫反应中发挥功能,而在其他感染(如沙门氏菌)中,它们却是细菌为了自我繁殖而制定的策略的一部分。
正如另一位作者JuanJoséGarrido教授所指出的,这项研究的主要成果之一是需要了解每种病原体的具体反应机制,以免因外推治疗而出错。研究人员说:“如果我们不清楚确切的microRNA调控机制,那么我们将盲目分配治疗方法,并且最终会随意使用各种对细菌产生抗药性的抗生素。” 萨拉·扎尔迪瓦(SaraZaldívar)补充说:“仅在我们的实验室,我们就有沙门氏菌菌株对14种不同的抗生素产生了抗药性。” 因此,特别是了解每种病原体的机制,是通过寻找参与该过程的靶基因来开发更有效药物的关键。
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