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印度停用中国试剂盒中使馆回应：试剂盒符合质量标准要求

2020-04-28 14:52:40 • 来源：新浪

近日一则印度停用中国试剂盒的话题是网上引起了大家的关注，具体是怎么回事，想必大家也是比较感兴趣的，为了满足大家的好奇心，下面小编就带大家一起去了解一下事件始末吧?

4月27日，印度医学研究理事会(ICMR)表示由于部分地方邦区反映从中国进口的新冠病毒抗体快速检测试剂盒测试出现问题，理事会对中国广州万孚和珠海丽珠两家公司生产的检测试剂盒进行了实地测试，评估结果差异很大，与公司承诺的优良表现不符，因此要求各邦停止使用这些试剂并予以退货。

4月28日，中国驻印度大使馆网站发布“中国驻印度使馆发言人嵇蓉参赞就印宣布停止使用中国有关公司生产的检测试剂答记者问”一文。文章称，印度医学研究理事会要求各邦停止使用中国产试剂盒，对此，中国驻印度使馆发言人称，对评估结论和有关决定深表关切。

以下为答记者问全文：

问：4月27日，印度医学研究理事会表示由于部分地方邦区反映从中国进口的新冠病毒抗体快速检测试剂盒测试出现问题，理事会对中国广州万孚和珠海丽珠两家公司生产的检测试剂盒进行了实地测试，评估结果差异很大，与公司承诺的优良表现不符，因此要求各邦停止使用这些试剂并予以退货。你对此有何回应?

答：我们对印度医学研究理事会做出的评估结论和有关决定深表关切。中方高度重视出口医疗产品质量。近一段时间，驻印度使馆与印度医学研究理事会以及中方公司保持密切联系，了解核实有关情况。

我们注意到，中国广州万孚生物技术股份有限公司和珠海丽珠试剂股份有限公司已就此发表声明，强调其生产的新冠病毒抗体快速检测试剂盒均已通过中国药监局审批，符合质量标准要求，也通过了印度医学研究理事会下属机构印度国家病毒研究所的验证，并被认为是满意的产品。上述公司生产的检测试剂向欧洲、亚洲、拉美等地区多个国家出口并获得了积极评价。

我们还了解到，新冠抗体检测试剂的储存、运输和使用均有严格要求，任何未经专业人员按照产品说明规范进行的操作，都会导致检测准确率的偏差。印医学研究理事会也明确指出，快速检测试剂仅用于监控疫情，不能用于确诊病例判断，不能代替核酸检测，各邦应严格遵守使用方法和目的。

目前很多国家在中国市场商业采购医疗物资。中方为包括印度在内的国家进口医疗物资打开方便之门，在保证国内防疫需求的前提下，支持有资质、有信誉的企业对外出口，并在生产、运输、清关等各个环节为各国来华采购和企业有序出口提供便利。中国相关企业夜以继日生产，努力为其他国家抗击疫情、保护人民生命健康提供物资保障。

中方支持印度抗疫的心意是真诚的，也体现在实际行动上。中国出口的医疗产品坚持质量优先。个别人将中国产品打上“劣质标签”，带着先入为主的偏见看问题，既不公正，也不负责任。对于目前出现的问题，我们希望印方本着实事求是的态度，充分考虑中方的善意和诚意，及时与相关公司加强沟通，予以合理妥善解决。

病毒是人类共同的敌人。只有团结合作，才能战胜疫情。新冠肺炎疫情发生后，中印一直就疫情防控保持着密切沟通与合作。随着印度疫情形势发展，中方感同身受，及时同印方分享防控和诊疗经验，捐赠医疗物资。我们将继续支持印方的抗疫努力，加强中印医疗卫生领域合作，共同早日战胜疫情，维护两国人民生命健康和国际与地区公共卫生安全。

供应商声明：对产品质量有信心

广州万孚生物科技有限公司28日发表声明，对印度医学研究理事会(ICMR)建议停止使用该公司的新冠病毒快速抗体检测试剂盒的决定感到“非常遗憾”，称对其产品质量有信心，对于印度医学研究理事会的上述意见，该公司正在积极沟通。

“我司获悉印度医学研究理事会(ICMR)关于‘建议停止使用由我司及另一家供应商提供的新型冠状病毒快速抗体检测试剂’的意见，对此我司表示非常遗憾。”在28日发布的声明中，万孚生物方面表示。

声明称，万孚生物新型冠状病毒抗体检测试剂(胶体金法)是首批获得印度进口许可证的检测试剂之一，并且已经通过了印度医学研究理事会下属机构——位于浦那的印度国家病毒研究所(NIV)的验证和审批。“我司始终坚持以产品质量为先，我们的产品质量符合中国及出口国的质量标准，对此我们充满信心。”万孚生物在声明中说道。

相信通过上文的简单介绍，大家对于印度停用中国试剂盒中使馆回应已经有了大致的了解，希望这篇文章对大家有所帮助，感谢大家的耐心阅读，欢迎在评论区留下你们的宝贵意见。

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