德国科学家解码新冠病毒主要蛋白酶结构，新一期美国《科学》杂志刊登德国研究人员的论文说，他们解码了新冠病毒主要蛋白酶的三维结构，并在此基础上研发出一种能阻断该蛋白酶功能的化合物，有望用于研发能有效抑制新冠病毒的药物。该药物有可能用于直接对新冠肺炎患者的肺部给药。

22日电新一期美国《科学》杂志刊登德国研究人员的论文说，他们解码了新冠病毒主要蛋白酶的三维结构，并在此基础上研发出一种能阻断该蛋白酶功能的化合物，有望用于研发能有效抑制新冠病毒的药物。

德国吕贝克大学等机构研究人员说，一种名为Mpro的蛋白酶是新冠病毒中的主要蛋白酶，它在病毒复制过程中起着关键作用。他们运用高强度X射线，解码了这种蛋白酶的三维结构。

在此基础上，研究人员测试了一系列化合物对这种蛋白酶的作用，结果发现代号13b的化合物能有效阻断该蛋白酶的功能。研究人员还用小鼠测试了该化合物，小鼠未显示任何不良反应。

研究人员说，有可能在这种化合物基础上进一步研发出可有效抑制新冠病毒的药物，相关药物有可能用于直接对新冠肺炎患者的肺部给药。​

新冠病毒是人工合成的吗?

新冠病毒有三个不一样的特点

通过对新型冠状病毒进行基因分析，并且与其他已知的冠状病毒相比较，科学家们发现了新冠病毒有三个显著的特点。

与ACE2的结合方式很独特

与SARS冠状病毒一样，新型冠状病毒也是与人类的ACE2结合，然后进入到人类的细胞，引起感染。可以简单理解为，病毒上面有钥匙，可以打开我们人类细胞上的锁，病毒开门之后，进入人体细胞。

然而，分析SARS冠状病毒和新冠病毒的受体结合域(RBD)，我们发现这两种病毒受体结合域的结构，很不一样。受体结合域有6个氨基酸，与SARS的结合域相比较，新冠病毒有5个氨基酸是不一样的。

也就是说，新冠病毒采取了不一样的结合方式，进入到人类的细胞，尽管是同一个锁，新冠病毒的钥匙与SRAS冠状病毒的钥匙，是不一样的。

2.S蛋白上面有多碱基酶切位点

S蛋白也叫spike蛋白，是冠状病毒表面突出的蛋白。新冠病毒的受体结合域也是在S蛋白上，S蛋白有两个亚基，S1和S2.研究发现S蛋白的S1和S2亚基交界处有一个多碱基酶切位点(RRAR)。

3.O-连接型聚糖结构

与其他冠状病毒相比较，新冠病毒的S蛋白上面，还多了O-连接型聚糖结构。O-连接型聚糖结构，糖类可以与蛋白质进行连接。

O-连接型聚糖结构的具体作用未知，但是可以产生一个“粘蛋白样结构域”，以保护新冠病毒S蛋白上的某些潜在表位或关键氨基酸。

目前已知的是，一些病毒会利用粘蛋白样结构域作为免疫逃避的糖链屏障。也就是说，O-连接型聚糖结构可能会帮助新冠病毒提供保护，免受免疫打击。

请记住新冠病毒这三个不一样的特点，对于推测病毒的起源，非常重要。