癌症本质上是基因组疾病。基因突变阻止细胞知道何时停止分裂，这种不受控制和不适当的生长会导致肿瘤。这可能由于许多不同的原因而发生...

两年前新任研究所所长的到来，并于去年发布了一项新的战略计划，阐明了基因组学领域雄心勃勃的愿景，国家人类基因组研究所(NHGRI)，27个研

在过去的50年里，医学研究的进步大大降低了心脏病，中风和传染病的死亡率。不幸的是，乳腺癌死亡人数在同一时期并未急剧下降。每年，美...

国家人类基因组研究所(NHGRI)已经找到了许多方法来鼓励医疗保健专业人员接受基因组学研究和实践方面的更多培训。这包括召集医疗保健专业人

美国国家癌症研究所(NCI)细胞与分子生物学实验室高级研究员Stanley Lipkowitz博士将介绍基因组学：乳腺癌诊断与治疗简介 。他的讲座是由

2011年最终的基因组月度推进实际上是一个两个部分，突出了人口基因组学如何用于回答血管生物学和人类学等多个领域的问题。首先，由来自德国

包括约翰斯·霍普金斯大学和儿童国家医学中心同事在内的临床和实验室研究人员团队使用下一代基因组测序，除了经典生物学，还可以找到导...

尽管国家整体健康状况取得了显着进展，但非洲裔美国人的疾病和死亡负担仍然存在差异; 西班牙裔或拉美裔; 美洲印第安人和阿拉斯加原住民;

第10届Jeffrey M Trent癌症研究年度讲座将于2012年2月29日星期三上午10点举行。主讲人是Bert Vogelstein，医学博士，Clayton肿瘤学和病

具有挑战性的伦理问题遍及基因组研究。它们包括从返回的研究成果到个人，以及维护基因组信息的隐私。一个人如何看待和回应基因组研究的...

众所周知，与药物滥用和成瘾有关的遗传变异很难确定。部分问题在于可能涉及许多基因，每个基因都对药物滥用或成瘾做出了微小但重要的贡...

地球上的所有多细胞生命 - 包括肉眼可见的任何大细胞 - 都是生活在150到25亿年前的单个细菌细胞的后代。那个细胞吞噬了另一种细菌，但

提高女性卵巢癌存活几率是基因组研究的核心，它可以区分疾病的亚型。由国家人类基因组研究所(NHGRI)基因组技术研究所的研究人员领导的一个

即使在当今现代医疗保健环境中提供所有高科技测试，治疗和程序，家庭健康史仍有可能成为促进健康的最有力工具之一。家庭健康史信息对于...

研究人员已经发表了852项研究，描述了过去半个世纪以来23种不同癌症的基因组，并且有许多事情已经变得清晰。虽然每种癌症都不同，但肿瘤的

去年，桑格研究所大胆宣布 我们都是突变体 ，当时发表的一项研究显示，健康的个体携带了大约60个来自父母的新突变。然而，并非所有这些

2010年国家人类基因组研究所(NHGRI)多样性行动计划的校友Keolu Fox已经朝着在夏威夷开设一个专注于健康差异的基因组中心的梦想迈出了一大

4月28日至29日，在华盛顿特区的Walter E Washington会议中心参加美国科学与工程节的国家人类基因组研究所(NHGRI)工作人员这个名为科学伍

在基因组水平上，我们有99 9%的相同对我们的邻居而言，正是我们基因组中剩下的0 1%的微妙差异将我们定义为个体。这些微妙的遗传变异中的一

以1000美元对人类基因组进行测序的目标是可以实现的，但这只是故事的开始。一旦对基因组进行测序，研究人员就会面临分析和解释其嵌入式代码