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两种增加阿拉伯人类风湿性关节炎风险的基因归为一类
首先,使用基因组测序梳理阿拉伯DNA的科学家已经确定了类风湿性关节炎的两个风险基因,这是一种炎症性疾病,可以破坏骨关节引起的疼痛,肿
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一种新的发育综合症 其中大脑半球无法连接
关键发育基因的突变可防止发育中大脑的两半连接,导致眼球运动不协调,脊柱弯曲和智力残疾。研究人员正在调查自闭症中东家庭的基因组,...
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导航时显示出记忆和策略背后复杂的大脑互动
我们都经历过日常通勤中的那一刻 - 到学校,到办公室,到杂货店 - 突然之间出现了障碍,我们突然出现了常规计划新旅程。认知神经科学表
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一些疾病的根源追溯到有缺陷的基因和特定的血液蛋白质
来自卡塔尔和德国的一个研究小组将遗传变异和血液蛋白水平与阿拉伯人和亚洲人的各种疾病联系起来1。这可能有助于检测潜在的药物靶点,并最
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一个埃及团队记录了一种新的化石鲶鱼
在埃及西部沙漠鲸鱼谷自然保护区的一些最早的海洋生物的宝贵化石遗骸中,一个埃及团队发现了一种未知的海洋物种:一种3700万年前的鲶鱼。古
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现代驯养的马在过去的2300年里失去了遗传多样性
驯化青铜和铁器时代马的遗传分析显示出比现代后代更多样化和更少的有害突变。分析提供了对古代文化及其育种策略的洞察,并增加了我们对...
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一项跨学科研究了解SMARCD2基因在造血发育中的作用
科学家们利用跨学科的方法共同努力,更加深入地了解影响中性粒细胞(一种白细胞)的罕见疾病的遗传因素。Christoph Klein,Nature Genetics
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由于采用了新算法 因此可以及早发现脊髓灰质炎
科学转化医学1的一项新研究表明,一种新的定量监测脊髓灰质炎病毒流入污水系统的方法可以帮助早期发现脊髓灰质炎暴发或核实其在人群中的缺
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RNA涉及先天性神经系统疾病 导致发育和学习延迟
研究表明,一种干扰核糖核酸(RNA)正常能力从一些基因中编辑出小核苷酸序列的突变与影响小脑的先天性神经系统疾病有关。先天性小脑性共济失
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为什么人类总是生病
今年春天爆发的猪流感只是人类最难治愈的疾病之一,从无法治愈的普通感冒到每一个在美国每30秒诊断一次的可能致命的癌症。那么我们的物...
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异常表观遗传学的新技术 并允许进行有针对性的校正
表观遗传学是生物体的变化,是由基因表达方式的改变引起的,而不是遗传密码本身的改变。最常见的表观遗传修饰是DNA甲基化,其中称为甲基的
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DNA修复机制证明对线粒体完整性至关重要
研究人员发现了线粒体中活跃的DNA修复机制,线粒体是细胞的动力源,可能成为几种神经和年龄相关疾病的基础。该研究结果还提供了癌症的治疗
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与癌症有关的蛋白质可能是治疗的有希望的靶标
根据一项新的研究1,CYP24A1是一种使体内维生素D失活并且在许多类型的癌症中经常过度表达的酶,它与乳头状甲状腺癌的进展有关。该酶的过度
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研究人员团队“非常接近”在实验室中产生原始血液干细胞
两个科学家小组开发了一些方法,使实验室培养的血液干细胞成为一个现实的前景 - 自1998年人类胚胎干(ES)细胞首次被分离以来,血液学研究
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相互筛选药物靶点和药物化合物 以确定新靶点的新药物
一组科学家介绍了一种新方法,用于发现针对表观遗传调节因子的药物,这些药物可能参与从发育异常到癌症的各种疾病。细胞中的DNA被包裹在称
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原发性和转移性乳腺癌可通过耗尽UBR5蛋白而发育不良
科学家已经发现了这种被称为UBR5的酶在推进原发性和转移性乳腺癌方面的新作用。转移是癌细胞从原发部位扩散到其他器官以形成新肿块的过程,
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一种罕见的与青光眼有关的基因形式具有令人惊讶的强烈保护作用
科学家对LOXL1和CACNA1A基因进行了测序,这些基因涉及一种称为剥脱综合征(XFS)的年龄相关疾病。基因LOXL1是第一个被鉴定为与XFS相关的基因
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一些表观遗传性疾病进行了新的干细胞治疗
科学家们正在研究一种有前景的编辑工具,该工具针对的是表观基因组 - 修饰基因功能的化合物。表观遗传信息决定了我们的遗传密码是如何被
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古埃及木乃伊DNA的故事
来自中埃及的真正古埃及木乃伊DNA的全基因组数据集在大陆的十字路口展示了一个有趣的故事。有些人声称,在亚历山大大帝,罗马人或亚述人征
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一种探测流体中DNA分子模式的方法
来自沙特阿拉伯的一个研究小组开发了一种新的分析方法,可以捕获均质液体中DNA等大分子的运动1。这种被称为晶格占据分析的新方法揭示了DNA